• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Заноцин 200 мг, 100 мл, №1, раствор

Цена в интернет аптеке: 580 〒 539 〒

Производитель: Ranbaxy Laboratories Ltd.
Модель: 8901296026182
Наличие: Нет в наличии
Количество:

Заноцин 200 мг, 100 мл, №1

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Заноцин
Zanocin

Состав

Раствор для инфузий в виде прозрачной жидкости бледно-желтого цвета.

  1 мл 1 фл.
офлоксацин 2 мг 200 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, динатрия эдетат.

100 мл - флаконы (1) - коробки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь абсорбция быстрая и полная (95%). Tmax - 1-2 ч. Биодоступность - более 96%. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

При в/в инфузии Cmax достигается к концу введения.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 25%. Кажущийся Vd - 100 л. Распределяется в коже, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, органы и ткани дыхательной системы, в мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Проникает в СМЖ (14-60%).

Не кумулирует.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. T1/2 - 4.5-7 ч (независимо от дозы).

Выведение

Выводится почками - 75-90% (в неизмененном виде), около 4% - с желчью. Внепочечный клиренс - менее 20%. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром противомикробного действия. Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию. Оказывает бактерицидный эффект. Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы.

Заноцин активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis); грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Salmonella spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол-положительные и индол-отрицательные), Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Enterobacter spp., Hafnia, Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Citrobacter spp., Serratia spp., Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Pasteurella multocida; в отношении грамположительных анаэробных бактерий: Propionibacterium acnes; в отношении грамотрицательных анаэробных бактерий: Brucella spp., а также в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев препарат неактивен в отношении: Nocardia asteroides, анаэробных бактерий (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). He действует на Treponema pallidum.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);

— инфекции дыхательных путей: пневмония и бронхопневмония, плеврит, эмпиема, инфицированные бронхоэктазы, обострение хронического бронхита, легочные абсцессы, муковисцидоз;

— инфекции органов малого таза;

— инфекции мочевыводящих путей и половой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, хирургические инфекции мочевых путей, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa и другими полирезистентными микроорганизмами, нозокомиальные инфекции мочевых путей;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— венерические заболевания: гонорея, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз;

— другие инфекционные болезни: брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез, инфекции органов брюшной полости и инфекции желчных путей.

В составе комплексной терапии:

— септицемия;

— эндокардит;

— остеомиелит;

— микобактериальные инфекции (в т.ч. лепра).

Профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунной недостаточностью или у больных с нейтропенией.

Предоперационная профилактика, послеоперационное лечение хирургических инфекций.

Режим дозирования

Внутрь препарат назначают в дозах от 200 мг (1 таб.)/сут до 400 мг (2 таб.) 2 раза/сут. Доза препарата 400 мг (2 таб.) может быть принята как однократная доза, лучше утром.

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК (степени почечной недостаточности). Рекомендованная начальная доза у этой категории пациентов - 200 мг (1 таб.).

Длительность лечения зависит от вида и тяжести течения инфекции. В большинстве случаев курс лечения составляет 7-10 дней, лечение необходимо продолжать еще 2-3 дня после устранения симптомов болезни. При тяжелых и осложненных инфекциях терапия может быть продолжена.

При в/в инфузии доза и длительность применения Заноцина зависят от вида и тяжести инфекции, вида микроорганизма, возраста и состояния функции почек.

Дозы и продолжительность лечения Заноцином для пациентов с нормальной функцией почек

Инфекция Суточная доза Частота введения Продолжительность лечения
Бронхит, обострения, связанные с бактериальной инфекцией, пневмония 400 мг каждые 12 ч 10 дней
Эндоцервикальные и уретральные хламидийные инфекции с сопутствующей гонореей или без нее 300 мг каждые 12 ч 7 дней
Неосложненная гонорея 400 мг однократное введение  
Простатит 300 мг каждые 12 ч 10 дней
Инфекции кожи и мягких тканей 400 мг каждые 12 ч 10 дней
Инфекции мочевых путей:
цистит, вызываемый E.coli или K.pneumoniae;
цистит, вызываемый другими микроорганизмами;
осложненные инфекции мочевых путей
200 мг
200 мг
200 мг
каждые 12 ч
каждые 12 ч
каждые 12 ч
3 дня
7 дней
10 дней

Длительность в/в инфузии - 60 мин.

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК. Начальная доза при в/в инфузии у этой категории пациентов - 200 мг, также как и для пациентов с нормальной функцией почек. Для дальнейшего лечения рекомендуется следующий режим дозирования:

Клиренс креатинина Доза
50-20 мл/мин обычная доза каждые 24 ч
менее 20 мл/мин 100 мг каждые 24 ч

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм; в отдельных случаях - экссудативная многоформная эритема (в т.ч. злокачественная экссудативная эритема - синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок.

Дерматологические реакции: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой - свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Противопоказания

— эпилепсия;

— судорожная готовность;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к офлоксацину и другим компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим фторхинолонам.

Лекарственные взаимодействия

НПВС могут усиливать стимулирующий эффект офлоксацина на ЦНС.

При одновременном приеме варфарина необходимо контролировать показатели коагуляции.

При одновременном приеме пероральных гипогликемических препаратов следует контролировать показатели гликемии.

При одновременном назначении антагонистов витамина К и Заноцина необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пациентов пожилого возраста.

При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

При одновременном применении Заноцина и антацидных препаратов, содержащих ионы алюминия, кальция или магния, или железосодержащих препаратов эффективность действия офлоксацина снижается.

Фармакокинетическое взаимодействие

Концентрация теофиллина в крови и его T1/2 могут повышаться при одновременном приеме Заноцина.

Пищевые продукты снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал между приемом пищи и приемом препарата должен составлять не менее 2 ч).

Офлоксацин может увеличивать сывороточные концентрации глибенкламида, пробенецида, циметидина, фуросемида и метотрексата при их одновременном назначении.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями ЦНС, такими как эпилепсия и церебральный атеросклероз.

В период лечения пациенты должны употреблять достаточное количество воды во избежание кристаллурии.

Необходимо корректировать дозу и время введения препарата пациентам с почечной недостаточностью и больным пожилого возраста, чтобы компенсировать замедленное выведение офлоксацина.

Во время лечения пациент должен избегать прямого солнечного облучения, облучения УФ лучами (ртутнокварцевые лампы, солярий).

Не рекомендуется принимать Заноцин в форме таблеток в течение 4 ч после приема препаратов, которые содержат магний, алюминий, железо, цинк и сукральфат.

Заноцин не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций необходима отмена препарата.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных пациентов.

При тяжелой печеночной недостаточности и почечной недостаточности тяжелой степени повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижение дозы препарата). Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется не превышать рекомендуемую суточную дозу офлоксацина 400 мг.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны типа "Тампакс", в связи с повышенным риском развития молочницы.

Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Под влиянием препарата возможно нарушение скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, сонливость, заторможенность, дезориентация, тошнота, рвота.

Лечение: специфического антидота нет. Показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Рекомендуется провести гемодиализ и перитонеальный диализ.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Раствор для инфузий следует хранить при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

RANBAXY LABORATORIES Ltd.



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 007101

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент