• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Сиспрес (ципрофлоксацин) 500 мг, №14, табл.

Цена в интернет аптеке: 1485 〒 1381

Производитель: Нобел АФФ
Модель: 4870004331334
Наличие: В наличии
Количество:

Сиспрес (ципрофлоксацин) 500 мг, № 14

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Сиспрес
Sispres

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской.

1 таб.
ципрофлоксацина гидрохлорид 583 мг,
 что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, аэросил 200, поливинилпирролидон К30, натрия кроскармеллоза.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль.

7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь ципрофлоксацин быстро и хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50-85%. Cmax ципрофлоксацина в крови достигается в течение 0.5-2.5 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 16-43% .

После приема ципрофлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в миндалинах, легких, почках, печени, желчи и желчном пузыре, семенной жидкости, тканях предстательной железы и ее секрете, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках.

Метаболизм

Ципрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов: диэтилципрофлоксацина, сульфоципрофлоксацина, оксоципрофлоксацина, N-формилципрофлоксацина.

Выведение

T1/2 ципрофлоксацина из плазмы у взрослых с нормально функционирующими почками составляет 3-5 ч. Ципрофлоксацин выводится почечными и внепочечными механизмами.

Ципрофлоксацин и его метаболиты выводятся с мочой (50-70%) и калом (15- 30%). Неизмененный ципрофлоксацин выделяется с мочой посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

При пероральном приеме 15-50% дозы выводится с мочой в течение 5 дней, в виде неизмененных метаболитов препарата.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат, производное фторхинолона. Действует бактерицидно. Ципрофлоксацин, как и другие фторхинолоны, ингибирует ДНК-топоизомеразу (ДНК-гиразу) чувствительного к препарату микроорганизма. ДНК-гираза необходима для репродукции и некоторых процессов транскрипции, восстановления, рекомбинации и транспозиции бактериальной ДНК. Мишенью ципрофлоксацина является А-субъединица фермента. Ципрофлоксацин также может взаимодействовать с Б-субъединицами ферментов.

Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, коагулаза-негативных штаммов стафилококка, Streptococcus pyogenes, Streprococcus pneumoniae.

Активен в отношении бактерий, продуцирующих β-лактамазу.

Сиспрес несколько активен в отношении облигатных анаэробных бактерий, таких как Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Actinomyces spp., Veilonella spp.

Препарат мало активен в отношении Ureaplasma spp. и некоторых штаммов микобактерий.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— органов дыхания;

— ЛОР-органов;

— органов мочевыделительной системы;

— органов половой системы (включая гонорею);

— органов брюшной полости;

— кожи и ее придатков;

— костей и суставов;

— брюшной тиф;

— кишечные инфекции (сальмонеллез, шигеллез, холера);

— септицемия;

— заболевания и травмы органа зрения;

— послеоперационные осложнения.

Профилактика и лечение инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом.

Режим дозирования

Препарат следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости.

Рекомендуемая доза для взрослых при инфекционно-воспалительных заболеваниях мочевыделительной и половой системы составляет 250-500 мг каждые 12 ч.

При инфекциях другой локализации рекомендуемая доза составляет 500-750 мг каждые 12 ч.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях костей и связочного аппарата лечение следует продолжать в течение 4-6 недель.

В большинстве случаев лечение инфекционно-воспалительных заболеваний следует продолжать в течение минимум 48 ч после исчезновения симптомов.

Пациентам с нарушениями функции почек (КК 20 мл/мин и менее) препарат можно назначать в дозе, составляющей половину обычной рекомендуемой дозы.

Максимальная разовая доза препарата - 750 мг, суточная - 1500 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности АЛТ, ACT, ЛДГ, ЩФ, билирубина.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройство сна, галлюцинации, обмороки, нарушения зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - кристаллурия, альбуминурия, гематурия, дизурия, полиурия, преходящее повышение содержания сывороточного креатинина.

Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, понижение или повышение количества тромбоцитов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, аритмии, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: редко - кожный зуд, крапивница, отек Квинке, артралгии, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: редко - кандидоз слизистых оболочек.

Противопоказания

— беременность;

— лактация;

— детский возраст до 15 лет;

— повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам из группы фторхинолонов.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении препарата Сиспрес с аминогликозидами или бета-лактамными антибиотиками возможны проявления синергизма и дополнительные эффекты.

При одновременном применении с варфарином возрастает риск кровотечения.

Совместный прием Сиспреса с диданозином снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми, магниевыми солями.

Одновременный прием ципрофлоксацина с теофиллином может привести к повышению плазменной концентрации теофиллина и увеличения его периода полувыведения.

Пробенецид нарушает почечную секрецию ципрофлоксацина и способствует повышению концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.

Прием антацидов и препаратов, содержащих ионы железа, цинка, алюминия, магния, снижает всасывание ципрофлоксацина, поэтому интервал между приемами этих лекарств должен составлять не менее 4 ч.

При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие циклоспорина.

НПВС (за исключением ацетилсалициловой кислоты) повышают риск развития судорог.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с атеросклерозом сосудов, нарушением мозгового кровообращения, эпилепсией и судорожным синдромом.

Во время лечения препаратом необходимо употребление достаточного количества жидкости для предупреждения кристаллурии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Лечение: промывание желудка, тщательный контроль состояния пациента, обеспечение достаточного поступления жидкости в организм, симптоматическая и неотложная терапия. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО

РЕН №: РК-ЛС-3-№ 009591
Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент