• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Леркамен 10 мг, №28, табл.

Цена в интернет аптеке: 2550 〒 2372

Производитель: Берлин-Хеми АГ (Менарини
Модель: 4013054010389
Наличие: В наличии
Количество:

Леркамен 10 мг, №28

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Леркамен® 10
Lerkamen® 10

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с насечкой для деления с одной стороны.

1 таб.
лерканидипина гидрохлорид 10 мг,
 что соответствует содержанию лерканидипина 9.4 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, повидон К30, магния стеарат.

Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, краситель - железоокисный пигмент (Е172).

14 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь, Cmax в плазме достигается приблизительно через 1.5-3 ч. Вследствие высокого метаболизма при "первом прохождении" через печень абсолютная биодоступность лерканидипина, принятого после приема пищи, составляет приблизительно 10%. При приеме натощак биодоступность уменьшается до 1/3 этого значения. Если препарат принимается не позднее 2 ч после приема жирной пищи, биодоступность увеличивается в 4 раза, поэтому лерканидипин следует принимать за 15 мин до приема пищи. Биодоступность лерканидипина увеличивается с повышением дозы.

Распределение и метаболизм

Связывание с белками плазмы крови - более 98%. Лерканидипина гидрохлорид экстенсивно метаболизируется изоферментом CYP3А4. Большинство образующихся метаболитов неактивны.

Выведение

Примерно половина принятой дозы препарата выводится через кишечник и около 50% - почками. Элиминация происходит, в основном, путем биотрансформации. Лерканидипин кумулирует и распределяется в липидном бислое клеточных мембран. Т1/2 - 8-10 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или у пациентов, находящихся на диализе, концентрации лерканидипина в крови увеличиваются приблизительно на 70%.

У пациентов с нарушениями функции печени системная биодоступность лерканидипина увеличивается.

Поскольку содержание белков плазмы у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или тяжелыми нарушениями функции печени уменьшено, свободная фракция лерканидипина может увеличиваться.

Фармакологическое действие

Блокатор кальциевых каналов, дигидропиридиновое производное. Ингибирует трансмембранный ток кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий. Механизм антигипертензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкие мышцы сосудов, в результате чего снижается ОПСС.

Не оказывает отрицательного инотропного действия благодаря высокой васкулярной селективности.

Артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией наблюдается редко в связи с постепенным началом действия препарата.

Леркамен не оказывает неблагоприятного влияния на уровень глюкозы и липидов в сыворотке крови.

Препарат оказывает длительное (до 24 ч) антигипертензивное действие.

Показания к применению

— эссенциальная артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза составляет 10 мг 1 раз/сут, за 15 мин до приема пищи. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 20 мг. Дозу следует увеличивать постепенно, поскольку для достижения максимального гипотензивного эффекта может потребоваться около 2 недель.

Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее 1% - тахикардия, сердцебиение, гиперемия лица, периферические отеки; редко - возникновение болей в груди или стенокардия; очень редко - артериальная гипотензия, у пациентов со стенокардией может увеличиваться частота, продолжительность или тяжесть приступов.

Со стороны ЦНС: менее 1% - головная боль, головокружение; редко - астения, усталость.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в эпигастрии; очень редко - гиперплазия десен, обратимое увеличение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - учащение мочеиспускания, полиурия.

Противопоказания

— аортальный стеноз;

— застойная сердечная недостаточность;

— нестабильная стенокардия;

— тяжелые приступы стенокардии;

— тяжелые нарушения функции почек;

— тяжелые нарушения функции печени;

— в течение 1 мес после инфаркта миокарда;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к лерканидипину, к любому дигидропиридину или к компонентам препарата.

Не допускается назначение препарата женщинам детородного возраста, если они не используют эффективную контрацепцию.

Лекарственные взаимодействия

Следует избегать одновременного назначения Леркамена 10 с ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин), т.к. последние могут усиливать действие лерканидипина.

Индукторы изофермента CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин, рифампицин) могут снижать концентрацию лерканидипина в плазме и, как следствие, уменьшать терапевтическую эффективность Леркамена 10.

Совместный прием Леркамена 10 с циклоспорином вызывает увеличение концентрации лерканидипина в плазме в 3 раза и увеличение значения AUC циклоспорина на 21%.

Мидазолам может увеличивать всасывание лерканидипина (приблизительно на 40%), при этом скорость всасывания последнего снижается (время достижения Сmax замедлялось и составляло 3 ч вместо 1.75 ч).

Метопролол снижает биодоступность лерканидипина на 50%. Однако Леркамен® 10 можно назначать одновременно с бета-адреноблокаторами, но при этом может потребоваться коррекция дозы.

При одновременном применении Леркамена 10 с дигоксином возможно развитие симптомов дигиталисной интоксикации. Поэтому пациенты, получающие данную комбинацию, должны находиться под контролем врача.

Совместное назначение Леркамена 10 с циметидином в дозе 800 мг/сут не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме крови, но при применении в более высоких дозах требуется осторожность, поскольку возможно увеличение биодоступности и гипотензивного действия лерканидипина.

Этанол может потенцировать действие Леркамена 10.

При приеме Леркамена 10 не следует запивать препарат соком грейпфрута, т.к. возможно усиление гипотензивного действия.

Особые указания

С осторожностью следует назначать Леркамен® 10 пациентам с СССУ (если не имплантирован кардиостимулятор), дисфункцией левого желудочка сердца и ИБС, а также пациентам пожилого возраста.

У пациентов с нарушениями функции почек или печени следует с осторожностью увеличивать суточную дозу.

Антигипертензивное действие препарата может быть более выражено у пациентов с нарушениями функции печени, поэтому в этих случаях требуется коррекция дозы.

Леркамен® 10 не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени или почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин).

Возможно назначение Леркамена 10 в дополнение к терапии бета-адреноблокаторами (атенолол), диуретиками (гидрохлоротиазид) или ингибиторами АПФ (каптоприл или эналаприл).

Следует проявлять осторожность при назначении Леркамена 10 совместно с терфенадином, астемизолом, с антиаритмическими средствами класса III, такими как амиодарон, хинидин.

В одной таблетке Леркамена 10 содержится 30 мг лактозы, поэтому данный препарат не должен назначаться пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или нарушением всасывания глюкозы/галактозы.

При применении Леркамена 10 следует избегать употребления алкоголя.

Использование в педиатрии

Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Клинический опыт в отношении лерканидипина показывает, что ухудшение способности управлять транспортными средствами или обслуживать машины является маловероятным. Однако следует обратить внимание пациентов на возможность развития сонливости и головокружения, что является противопоказанием к управлению автомобилем и механизмами.

Передозировка

Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация с артериальной гипотензией и рефлекторной тахикардией.

Лечение: в случае развития тяжелой артериальной гипотензии, брадикардии и потери сознания показано в/в введение атропина. Необходимо следить за показателями гемодинамики, по меньшей мере, в течение 24 ч.

Беременность и лактация

Леркамен® 10 противопоказан к применению при беременности.

Не следует назначать Леркамен® 10 женщинам детородного возраста, если они не используют эффективную контрацепцию.

Вследствие высокой липофильности лерканидипина можно ожидать его проникновение в грудное молоко. Поэтому не следует назначать препарат кормящим матерям.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

зарегистрировано и произведено
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) (Германия)
для MENARINI International Operation Luxembourg S.A. (Люксембург)



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 006012
Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент