• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Тизим 1 г, №1, фл.

Цена в интернет аптеке: 669 〒 622

Производитель: Люпин
Модель: 8901107000639
Наличие: Нет в наличии
Количество:

                                                                            УТВЕРЖДЕНА

                                                                              приказом председателя

                                                                              Комитета фармации

                                                                              Министерства здравоохранения

                                                                              Республики Казахстан

                                                                              от «___»______________200__г.

                                                                                                  № ___________

 

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

 

Тизим

 

Торговое название

Тизим

 

Международное непатентованное название

Цефтазидим

 

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 250, 500 и 1000 мг

 

Состав

активное вещество -  цефтазидим 250, 500, 1000 мг

 

Описание

Кристаллический порошок белого или кремовато-белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты  для системного действия. Цефалоспорины. Код АТС J01DA11

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Хорошо распределяетсяв костной ткани, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний, особенно при воспалительных процессах, усиливающих диффузию препарата. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита.

Обратимо связывается с белками плазмы (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Уровень белкового связывания не зависит от концентрации. Максимальная концентрация при внутримышечном введении 0, 5 г или 1 г через час соответственно равна 17 мкг/мл и 39 мкг/мл, при внутривенном введении соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении - 1 ч, при внутривенном введении – 20-30 минут. Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл сохраняется в течение 6 - 8 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8 - 12ч. Период полувыведения при нормальной почечной функции -1, 8 ч; при нарушенной - 2, 2 ч. Препарат   не   метаболизируется    в    печени,    нарушение   функции    печени    не    отражается    на фармакодинамике и фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Выводится в неизмененном виде почками до 80 - 90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение  суток  путем  клубочковой  фильтрации  и  канальцевой  секреции   в  равной  степени.   При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы. Объем распределения составляет 0,21 - 0,28 л/кг.

Фармакодинамика

Препарат является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов IIIпоколения, обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophillusinfluenzae, Neisseriagonorrhoeaeи другие Neisseriaspp. и большинство представителей семейства Enterobacteriaceae(Citrobacterspp., Enterobacterspp., Escherichiacoll, Klebsiellapneumoniaeи другие Klebsiellaspp., Morganellamorganiiи другие Morganellaspp., Proteusmirabilis(в т. ч. индолположительный), Proteusvulgarisи другие Proteusspp., Providensiarettgeriи другие Providensiaspp. и Serratiaspp. ), Acinetobacterspp., Haemophillusparainfluenzae(включая штаммы, устойчивые к ампициллину], Pasteurellamultocida, Salmonellaspp., Shigellaspp. и Yersiniaenterocolitica. Препарат обладает наиболее высокой активностью среди цефалоспоринов IIIпоколения в отношении Pseudomonasaeruginosaи внутригоспитальной инфекции. Препарат высокоактивен в отношении синегнойной палочки. Активен в отношении грамположительных бактерий: Micrococcusspp., Streptococcus       aureus, Streptococcusmitis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenesгруппы A, Streptococcusiridansи другие Streptococcusspp. (исключая Streptococcusfaecalis). Тизим активен в отношении анаэробных бактерий: Bacteroidesspp. (большинство  штаммов  Bacterioidesfragilis-  резистентны), Clostridiumperfingens, Peptococcusspp., Peptostreptococcusspp. и Propionobacteriumspp..

Показания к применению

Тизим назначается взрослым и детям для лечения следующих инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

?      менингит, сепсис (септицемия), тяжелые гнойно-септические состояния

?      септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит

?      острый  и  хронический  бронхит,   инфицированные  бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры

?      острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит (только бактериальный), абсцесс почки

?      мастит, раневые инфекции, кожные язвы, целлюлит, рожа, инфицированные ожоги

?      перитонит, энтероколит, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря

?      воспаления органов малого таза, инфекции женских половых органов

?      средний отит, синусит, мастоидит

?      гонорея.

 

Способ применения и дозы

Тизим применяют парентерально.

Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.

Взрослым и детям от 15 лет:

?      при осложненных инфекциях мочевыводящих путей внутримышечно или внутривенно по 500 мг - 1 г каждые 8-12 ч

?      при неосложненной пневмонии и инфекциях кожи внутримышечно или внутривенно по 500 мг - 1 г каждые 8 ч

?      при инфекциях легких, вызванных Pseudomonasspp. от 100 до 150 мг/кг/сутки

?      при инфекциях костей и суставов внутривенно по 2 г каждые 12 ч

?      при крайне тяжелых или жизненно  угрожающих инфекциях внутривенно по 2 г каждые 8 ч

 

Клиренс креатинина

Доза

> 50 мл/мин (0,83 мл/сек)

Обычная дозировка

35 - 50 мл/мин (0,52 - 0,83 мл/сек)

По 1 г каждые 12ч

16-30 мл/мин (0,27 - 0,50 мл/сек)

По 1 г каждые 24 ч

6-15 мл/мин (0,10 - 0,25 мл/сек)

По 500 мг каждые 24 ч

 

< 5 мл/мин (0,08 мл/сек)

По 500 мг каждые 48 ч

 

Пациенты,           которым           проводят гемодиализ

По     1      г     после каждого сеанса гемодиализа 

 

Пациенты,           которым           проводят перитонеальный диализ

По 500 мг каждые 24

 

При перитонеальном диализе препарат тизим можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.

Детям:

?      до 2-х месяцев - внутривенная инфузия 30 мг/кг в сутки  в 2 приёма

?      от 2 месяца до 12 лет - внутривенная инфузия 30 - 50 мг/кг в сутки в 3 приема

Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 6 г.

Приготовление растворов

250 мг - 1 мл воды для инъекций при внутримышечном введении, 2,5 мл воды для инъекций при внутривенном введении.

500 мг – 1,5 мл воды для инъекций при внутримышечном введении, 5 мл воды для инъекций при внутривенном введении.

1000 мг – 3 мл воды для инъекций при внутримышечном введении, 10 мл воды для инъекций при внутривенном введении.

Для внутривенного капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Тизим дополнительно разводят в 50 - 100 мл одного из следующих растворителей предназначенных для внутривенного введения:

?      0,9% раствор натрия хлорида

?      раствор Рингера

?      5%, 10% раствор глюкозы (декстрозы)

?      5% раствор натрия бикарбоната.

Использовать можно только свежеприготовленный раствор.

 

Противопоказания

?      индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата

?      беременность, период лактации.

Побочные действия

?      тахикардия, появление симптомов сердечной недостаточности

?      тошнота, запоры, диарея, сухость во рту, металлический привкус во рту, рвота

?      усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, судорожные припадки

?      кандидоз

?      энцефалопатии

?      лейкопения

?      нарушение функции печени

?      аллергические реакции.

       

Лекарственные взаимодействия

Смешивание пенициллинов или цефалоспоринов с аминогликозидными антибиотиками может приводить к значительной взаимной инактивации. При их одновременном назначении, препараты необходимо вводить в разные участки тела. Не допускается смешивание раствора препарата тизим в одном шприце или в одной из каких-либо ёмкостей (флакон, пластиковый пакет или мешок и др.) предназначенных для внутривенного введения.

Ванкомицин   несовместим  с препаратом  Тизим  и  в зависимости  от концентрации  может образовываться осадок. Если существует необходимость введения этих двух препаратов через одну трубку, то требуется между их введением промывать саму систему (или устройство)  для

внутривенного введения.

При одновременном назначении цефалоспориновых антибиотиков с нефротоксичными препаратами, например, петлевыми диуретиками (фуросемид) существует опасность усиления нефротоксичности, особенно у больных с нарушением функции почек.

 

Особые указания

У пациентов с зарегистрированной в анамнезе аллергией на пенициллины отмечена перекрестная повышенная чувствительность к цефалоспоринам у 3-7% пациентов. Хотя у многих пациентов с аллергией на пенициллин, проявляющийся в виде сыпи, цефалоспорины применяли без нежелательных последствий, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата Тизим

 

Передозировка

Симптомы: введение     высоких   доз   тизима   может   вызывать   головокружение, парестезии, головную боль, судорожные припадки, отклонения в результатах лабораторных анализов.

Лечение:специфическое   противоядие   отсутствует,   лечение   передозировки   цефалоспориновых антибиотиков   симптоматическое   и   поддерживающее.   В   случае   тяжелой   передозировки,   когда

консервативная терапия безуспешна, концентрация препарата в крови может быть уменьшена при помощи гемодиализа.

 

Форма выпуска и упаковка

Порошок во флаконах по 250мг, 500мг и 1000 мг.

 

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в местах недоступных для детей!

 

Срок годности

3 года

По истечении срока годности не применять.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель   

Люпин ЛТД, 159, Си Эс Ти Роуд, Калина, Сантакруз (Ист)

Мумбай 400 098, ИНДИЯ   

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:



    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент