• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Ровамицин 1,5 млн. МЕ, №16, табл.

Цена в интернет аптеке: 2725 〒 2534

Производитель: Санофи-Авентис
Модель: 3587080000924
Наличие: В наличии
Количество:

Ровамицин 1,5 млн. МЕ, №16

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Ровамицин®
Rovamycine

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой белого или кремового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "RPR 107" на одной стороне.

  1 таб.
спирамицин 1.5 млн.МЕ

Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: титана диоксид (Е171), макрогол 6000, гипромеллоза.

8 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь всасывание спирамицина происходит быстро, с большой вариабельностью (от 10 до 60%). При введении 1.5 млн МЕ спирамицина каждые 8 ч Css достигается к концу второго дня.

Распределение

Связывание с белками плазмы низкое - приблизительно 10%.

Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких - 20-60 мкг/г, миндалинах - 20-80 мкг/г, инфицированных пазухах - 75-110 мкг/г, костях - 5-100 мкг/г). Через 10 дней после окончания лечения концентрация спирамицина в селезенке, печени и почках составляет от 5 до 7 мкг/г.

Не проникает через ГЭБ. Выделяется с грудным молоком, проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в плаценте в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови.

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах. Концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими, чем объясняются эффекты спирамицина на внутриклеточные бактерии.

Метаболизм

Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов.

Выведение

Выводится, главным образом, с желчью. Почечная экскреция активного спирамицина после приема внутрь составляет около 10% от введенной дозы. Т1/2 спирамицина зависит от дозы и составляет приблизительно 8 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Т1/2 может увеличиваться у пациентов пожилого возраста.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, при применении больших доз может оказывать бактерицидное действие. Механизм действия заключается в присоединении к 50S субъединице прокариотических рибосом и влиянии на синтез белка микроорганизмов.

Активен в отношении Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Rhodococcus equi, метицилин-чувствительных штаммов Staphylococcus spp., метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp., Streptococcus B, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (неклассифицируемый), Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Legionella spp., Moraxella spp., Actinomyces spp., Bacteroides spp., Eubacterium spp., Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes, Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Coxiella spp., Leptospira spp., Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum.

К препарату умеренно чувствительны Neisseria gonorrhoeae, Clostridium perfringens, Ureaplasma urealyticum.

К препарату устойчивы Corinebacterium jeikeium, Nocardia asteroides, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Fusobacterium spp., Mycoplasma hominis.

Активность спирамицина в отношении Toxoplasma gondii была доказана in vitro и in vivo.

Показания к применению

— в качестве альтернативы бета-лактамным антибиотикам при инфекциях ЛОР-органов (в т.ч. ангина, вызванная β-гемолитическим стрептококком А, острый синусит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, вторичная инфекция бронхов);

— ненозокомиальные болезни легких при отсутствии факторов риска, тяжелых клинических симптомов, указывающих на пневмококковую этиологию. При подозрении на атипическое заболевание легких показано применение макролидов независимо от тяжести заболевания и его происхождения;

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. импетиго, импетигинизация дерматозов, эктима, инфекционный дерматоцеллюлит /рожа/, эритразма);

— инфекции периодонта;

— инфекции половой системы негонококковой этиологии;

— профилактика возвратного острого ревматического артрита при наличии аллергии на бета-лактамные антибиотики;

— токсоплазмоз у беременных;

— профилактика менингококкового менингита в случаях, когда рифампицин противопоказан: эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки, после проведения лечения и перед возобновлением контакта пациента с обычной средой, а также у лиц, контактировавших с пациентом за 10 дней до госпитализации.

Спирамицин не используется для лечения менингита.

Режим дозирования

Взрослым назначают внутрь 2-3 таб. по 3 млн. ME или 4-6 таб. по 1.5 млн. ME/сут (в 2 или 3 приема). Максимальная суточная доза составляет 9 млн. ME.

Для детей с массой тела 20 кг и более доза рассчитывается, исходя из 150-300 тыс. ME/кг массы тела/сут, разделенная на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс. ME/кг массы тела/сут. Таблетки по 3 млн. ME у детей не применяются.

При профилактике менингококкового менингита доза для взрослых составляет 3 млн. ME каждые 12 ч в течение 5 дней; для детей в возрасте старше 6 лет - 75 тыс. ME каждые 12 ч в течение 5 дней.

Ангина подлежит лечению Ровамицином в течение 10 дней.

Продолжительность лечения зависит от тяжести и особенностей течения инфекционного процесса, чувствительности микрофлоры и определяется индивидуально лечащим врачом.

У пациентов с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы спирамицина.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастралгии; очень редко – псевдомембранозный колит, изменения функциональных проб печени.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: редко - преходящие парестезии; очень редко - гемолитическая анемия.

Противопоказания

— дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— период лактации;

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном назначении спирамицина с леводопой необходим клинический контроль и некоторое изменение дозировки леводопы, т.к. вследствие подавления всасывания уровень леводопы в плазме может снижаться.

Следует с осторожностью применять с алкалоидами спорыньи.

Особые указания

Введение препарата следует немедленно прекратить при появлении любой аллергической реакции.

С осторожностью следует назначать препарат при обструкции желчных путей или при печеночной недостаточности. У пациентов с заболеваниями печени необходимо периодически контролировать ее функцию в период лечения препаратом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, обратимое удлинение интервала QT(проходящее при отмене препарата) у пациентов, склонных к удлинению QT при введении высоких доз.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль ЭКГ (особенно при наличии факторов риска удлинения интервала QT). Специфического антидота нет.

Беременность и лактация

При необходимости возможно применение Ровамицина при беременности по показаниям.

Поскольку спирамицин выделяется с грудным молоком, при назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во избежание желудочно-кишечных расстройств у новорожденных.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности для таблеток 1.5 млн. ME - 3 года, для таблеток 3 млн. ME - 4 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

FAMAR LYON

для SANOFI-AVENTIS France



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 012146

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент