• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Бензилпенициллина-Na соль 1 млн ЕД, пор.

Цена в интернет аптеке: 45 〒 42

Производитель: Биохимик ОАО
Модель: 4602509000091
Наличие: В наличии
Количество:

УТВЕРЖДЕНА

Приказом Председателя

                         Комитета  Фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «_17_»_11___2006  г.

 № _173

 

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

 

 

Бензилпенициллина натриевая соль

 

 

Торговое название

Бензилпенициллина натриевая соль

 

Международное непатентованное название

Бензилпенициллин

 

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения  1000000ЕД

 

Состав

активное вещество-бензилпенициллина натриевая соль 1000000 ЕД

 

Описание

Белый или почти белый мелкокристаллический порошок со слабым характерным запахом

 

Фармакотерапевтическая  группа

Противомикробные препараты для системного применения.

Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам

Код АТХ  J01СЕ01        

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч. Связь с белками плазмы - 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизмененном виде

Фармакодинамика

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных) пенициллинов. Ингибирует синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерий анаэробных спорообразующих палочек, сибирской язвы, Actinomycesspp.; грамотрицательных микроорганизмов: кокков (Neisseriagonoreae, Neisseriameningitidis), а таже в отношении спирохет. Не активен в отношении  большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназуобразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде.

 

Показания к применению

- пневмония, эмпиема плевры, бронхит

- сепсис, септический эндокардит (острый и подострый)

- перитонит

- менингит

- остеомиелит

- пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цервицит

- гонорея, бленорея, сифилис

- холангит, холецистит

- раневая инфекция, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы

- дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз

- гайморит, отит

- гнойный коньюктивит.

 

Способ применения и дозы

Бензилпенициллина натриевую соль вводят внутримышечно.

При внутримышечном  введении разовые дозы  при среднетяжелом течении инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих  и  желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей и др. составляют 250000-500000 ЕД 4 - 6 раз в сутки. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) -10-20 млн ЕД в сутки; при газовой гангрене -  до 40-60 млн ЕД.

Суточная доза для детей в возрасте до 1 года -50000-100000 ЕД/кг,старше 1 года-50000 ЕД/кг; при необходимости -200000-300000 ЕД/кг, по жизненным показаниям - увеличение до 500000 ЕД/кг. Кратность введения – 4 - 6 раз в сутки.

Раствор препарата для внутримышечного введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида изотонического или                   0,5 % раствора новокаина. При растворении бензилпенициллина в растворе новокаина может выпасть осадок новокаиновой соли бензилпенициллина, что не является препятствием для внутримышечного введения препарата. Внутримышечно препарат вводят глубоко в мышцу.

Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания - от 7 до 10 дней.

 

Побочные  действия

-гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, редко анафилактический шок

- отеки, увеличение объема циркулирующей  крови, возможно снижение насосной функции миокарда

- нарушение функции печени и почек

- тошнота, рвота

- повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги,  кома              

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к пенициллину  и  к  другим  ß-лактамным антибиотикам

- эндолюмбальное  введение при эпилепсии.

 

Лекарственные взаимодействия

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды  замедляют и снижают абсорбцию Бензилпенициллина натриевой соли. Аскорбиновая кислота
при совместном применении  повышает абсорбцию Бензилпенициллин натриевой соли. Бактерицидные антибиотики (цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие;бактериостатические  (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) -антагонистическое. Бензилпенициллина натриевая соль повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (снижает протромбиновый индекс), развивается риск кровотечений "прорыва". Эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, снижается. Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию Бензилпенициллина натриевой соли. Аллопуринол, при совместном применении, повышает риск развития аллергических реакций.

 

Особые указания

Растворы бензилпенициллина для внутримышечного введения готовят непосредственно перед применением.

В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно при длительном лечении препаратом назначать нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

С осторожностью следует назначать препарат больным с почечной недостаточностью.

Беременность и лактация

Применение  возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания,

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством  или  потенциально опасными механизмами 

При приеме больших доз препарата из-за возможного развития  нейротоксических  реакций управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не рекомендуется

 

Передозировка

Применение очень высоких доз может вызвать усиление побочных действий.

Лечение симптоматическое.

 

Форма выпуска

По 1000000 ЕД  во флаконы вместимостью 10мл или 20мл. 50 флаконов помещают в коробку из картона с 1 - 5 инcтрукциями по применению для поставки в стационар.

 

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от + 15 до +25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

           

Срок годности

3 года

По истечении срока годности препарат не должен применяться.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

Открытое Акционерное Общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»). Российская Федерация, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7. Телефон: (3522) 48-16-89.

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент