• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Цефазолин 1 гр, фл.

Цена в интернет аптеке: 135 〒 126 〒

Производитель: Красфарма ОАО
Модель: 4602521006170
Наличие: В наличии
Количество:

УТВЕРЖДЕНА

                                                           приказом председателя

                                                         Комитета фармации

                                                           Министерства здравоохранения

                                                           Республики Казахстан

                                                                                  от 19.09.2007г.

                                                                                                                                                   №166                                          

 

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

 

Цефазолина натриевая соль

 

Торговое название

Цефазолина натриевая соль

 

Международное непатентованное название

Цефазолин

 

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,5г или 1,0г

 

Состав

активное вещество - цефазолина натриевая соль 0.5г или 1,0г

 

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Цефалоспорины. Антибиотик.

Код АТС J01DA04

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (Tcmax), при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000мг, соответственно – 2 и 1 ч. Максимальная концентрация (Cmax) – 38 и 64мкг/мл.прикает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почти и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в тканях желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %. Период полувыведения (Т1/2) при в/м введении – 1.8 ч. При нарушении функции почек Т1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменном виде: в течение первых 6 ч – 60-90%, через 24 ч – 70-95%. Cmax  в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 м, соответственно.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcusspp., Staphylococcusaureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcuspneumoniae), Corynebacteriumdiphtheriae, Bacillusanthracis) и грамотрицательных (Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae, Shigellaspp., Salmonellaspp., Escherichiacoli, Klebsiellaspp., Treponemaspp., Leptospiraspp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilusinfuenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Не эффективен в отношении Pseudomonasaeruginosa, индолположительных штаммов Proteusspp., Mycobacteriumtuberculosis, Serratiaspp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcusspp.

 

Показания к применению

?       бактериальные инфекции

?       верхних и нижних дыхательных путей

?       мочевыводящих и желчевыводящих путей

?       органов малого таза

?       кожи и мягких тканей

?       костей и суставов

?       эндокардит

?       сепсис

?       перитонит

?      средний отит

?       остеомиелит

?       мастит

?       раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

?       сифилис, гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами

?       профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

 

Способ применения и дозы

Внутримышечно. Средняя суточная доза для взрослых – 1 г;  кратность введения – 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличина до 3-4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции – 1 г за 30 мин до операции, 0,5 -1 г – во время операции и по 05-1 г – каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При 55 мл/мин и более, или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг % и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг % - можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5-3,1 мг % - ½ дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг % и более – 1/2  средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличина до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для внутримышечного введения: 1г препарата растворяют в 4 мл воды для инъекций. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

 

Побочные действия

?      гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)

?      судороги.

?      у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

?      тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холлестатитеческая желтуха, гепатит.

?      лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

?      дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

?      положительная реация Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

?      болезненность в месте введения

 

Противопоказания

?      повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов (напр., коафоран, кефзол, цефалексин, цефамезин, кетоцеф, цефалотин, цефамандол и др.) беталактамным антибиотикам (оксациллин, амоксиклав, аугментин, клавоцин, клавунат, сулациллин и др.)

?      дети до 1 месяца

?      беременность, период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

 

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

С осторожностью применять при почечной/печеночной недостаточности, псевдомембранозном энтероколите.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5ºС) или 48 ч – при комнатной температуре.

Беременность и лактация

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание прекращают.

Применение в педиатрии.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывают влияния

 

Передозировка

Передозировка препарата возникает при его кумуляции у больных с недостаточностью функции почек.

Симптомы: нейротоксические явления, судорожная готовность, клоникотонические судороги, рвота, тахикардия.

Лечение: поскольку антидот отсутствует, лечение симптоматическое.В случае тяжелой передозировки и неэффективности консервативной терапии, концентрация препарата в крови может быть уменьшена при помощи гемодиализа.

 

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения по 0,5 или 1,0г во флаконах.

Упаковка по50 флаконов в коробку из картона с приложением 5 инструкций по применению.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок годности

2 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

ОАО «Красфарма», Россия 660042,

г.Красноярск, ул.60 лет Октября, 2.

Тел.: (3912) 61-25-90.

Факс: (3912) 61-17-44.

 

 

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент