• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Стрептомицин 1 гр, фл.

Цена в интернет аптеке: 75 〒 70 〒

Производитель: Химфарм АО
Модель: 4870144760391
Наличие: В наличии
Количество:

Инструкция

по медицинскому применению  лекарственного средства

 

Стрептомицин сульфат

 

Торговое название

Стрептомицин  сульфат

Международное непатентованное название

Стрептомицин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для  инъекций, 1,0 г

Состав

1 флакон содержит

активное вещество- стрептомицина сульфат           

(в пересчете на стрептомицин)  1,0.

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного     применения.Аминогликозиды.

Код АТС   J01GA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и почти полностью выводится через кишечник, применяется только парентерально. Стрептомицин при внутримышечном введении быстро и полностью абсорбируeтся в кровь. Максимальная концентрация его в крови наблюдается через 1–2 часа. После однократного введения в средней терапевтической дозе антибиотик определяется в крови в течение 6–8 часов. Создаются высокие концентрации препарата в легких, почках, печени, внеклеточной жидкости. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.Хорошо проникает в плаценту и в грудное молоко. Препарат связывается с белками плазмы крови менее  10%. При нормальной выделительной функции почек при повторных введениях не накапливается в организме. Не метаболизируется. Период полувыведения составляет 2–4 часа. Экскретируется в основном почками (95%) в неизмененном виде. Выведение препарата замедляется при нарушенной функции почек, при этом концентрация его в организме повышается и могут развиться побочные реакции (нейротоксические).

Фармакодинамика

Антибиотик группы аминогликозидовширокого спектра действия.

Он активен в отношении Mycobacteriumtuberculosis, большинства грамотрицательных: Escherichiacoli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersiniaspp., Klebsiella spp. (в т. ч. Klebsiella pneumoniae), Haemophilusinfluenzae, Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Yersiniapestis, Francisellatularensis, Brucellaspp. и некоторых грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusspp., Corynebacteriumdiphtheriae. Менее активен в отношении Streptococcusspp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Enterobacterspp.Стрептомицин не активен в отношении анаэробных бактерий, Spirochaetaceae, Rickettsiaspp., Proteusspp., Pseudomonasaeroginosa.

Бактерицидное действие оказывает в результате связывания с 30S-субъединицей бактериальной рибосомы, что в дальнейшем приводит к угнетению синтеза белка.

 Показания к применению

- первичныйтуберкулез легких и  других органов (в том числе туберкулезный менингит)

- пневмония, вызваннаяклебсиеллами

- чума (в комбинации с тетрациклином)

- туляремия (в комбинации с тетрациклином)

- бруцеллез (в сочетании с другими антибиотиками)

- эндокардит (в сочетании с другими антибиотиками)

Способ применения и дозы

Внутримышечное введение (в/м).

Разовая доза для взрослых при в/м введении – 0,5-1 г, суточная - 1-2 г. При плохой переносимости больным с массой тела менее 50 кг и лицам старше 60 лет - в суточной дозе 750 мг

Для детей (в/м):

- в возрасте до 3 мес - в дозе из расчета 10 мг/кг/сут

- в возрасте от 3 до 6 мес - 15 мг/кг

- от 6 мес до 2 лет - 20 мг/кг

- до 13 лет и подростков суточная доза - 15-20 мг/кг, но не более 500 мг/сут - для детей до 13 лет и 1 г/сут - для подростков

Максимальные дозы:

- детям в возрасте до 2 лет - 20 мг/кг/сут;

- 3-4 года - разовая - 150 мг, суточная - 300 мг

- 5-6 лет - разовая - 175 мг, суточная - 350 мг

- 7-9 лет - разовая - 200 мг, суточная - 400 мг

- 9-14 лет - разовая - 250 мг, суточная - 500 мг

При нетуберкулезной этиологии частота введения - 3-4 раза в сутки, продолжительность лечения - 7-10 дней. При лечении туберкулеза суточную дозу вводят в 1 прием, при плохой переносимости - в 2 приема, длительность лечения - 3 месяца и более.

 Побочные действия

Часто

- тошнота, рвота, диарея

- головная боль, сонливость, слабость

- нарушение функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, увеличение АЛТ)

- блокада VIII пары черепных нервов и связанные с этим вестибулярные расстройства (неустойчивость походки)

-  нарушение слуха (шум, звон, снижение слуха, глухота)

- периферический неврит

- неврит зрительного нерва

- неврит лицевого нерва (ощущение жжения в области лица или полости рта, онемение, покалывание)

- нефротоксичность (значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, олигурия, полиурия, жажда, анорексия)

Редко

-нейромышечная блокада при одновременном введении с миорелаксантами (затруднение дыхания, ночные апноэ, остановка дыхания)

- нейротоксическое действие (подергивание мышц, парестезии, эпилептические припадки)

- альбуминурия, гематурия

- судорожные сокращения мышц

- полинейропатия

- аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, озноб, эозинофилия, отек Квинке, ангионевротический отек, лихорадка и др., анафилактический шок)

- бронхоспазм

- понижение артериального давления

- покраснение и боль в месте введения

- боли сжимающего характера в области сердца, тахикардия

Противопоказания

- повышенная  чувствительность к стрептомицину (в т.ч. к др.  аминогликозидам в анамнезе)

- заболевания слухового и вестибулярного аппаратов, связанные с невритом   VIII пары черепных нервов и после перенесенного отоневрита

- тяжелые формы сердечно-сосудистой недостаточности

- хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией

- нарушения мозгового кровообращения

- облитерирующий эндартериит

- миастения

- ботулизм

- склонность к кровотечениям

- эпилепсия

- беременность и периодлактации

Лекарственные взаимодействия

Недопустимо смешивание стрептомицина в одном шприце с антибиотиками пенициллинового ряда (карбенициллин и др.) и цефалоспоринами.

При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксинами, капреомицином, фуросемидом, курареподобными препаратамиувеличивается риск развития ото- и нефротоксического действия.Снижает эффективность антимиастенических препаратов.

Проявляет синергизм при одновременном назначении с бета-лактамными антибиотиками.

Выведение стрептомицина из организма замедляет парентеральное введение индометацина. Стрептомицин усиливает побочные эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, метоксифлурана, снижает эффективность антимиастенических средств, его не назначают с диуретиками и на фоне дегидратационной терапии. Препараты для ингаляционного наркоза (галогенсодержащие углеводороды), опиоидные анальгетики, переливание больших количество крови с цитратными консервантами в качестве антикоагулянтов, др. лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу, усиливают нервно-мышечную блокаду.

Особые указания

При длительном применении стрептомицина могут наблюдаться явления нефротоксичности (протеинурия, гематурия, цилиндрурия), поэтому во время лечения необходимо не реже 1 раза в месяц исследовать мочу.

В период лечения стрептомицином необходимо контролировать функции вестибулярного и слухового аппаратов, функции почек.

Больным с нарушениями выделительной функции почек, а также пациентам с поражениями печени суточную дозу следует уменьшать.

При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии.

Грудным детям препарат назначают только по жизненным показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, анорексия, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания вплоть до остановки дыхания).

Лечение: для снятия блокады нейромышечной передачи и ее последствий - гемодиализ или перитонеальный диализ, антихолинэстеразные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 1,0 г активного вещества во флаконы.

По 100 флаконов  упаковывают в пленку.

В упаковку вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше

25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

По истечении срока годности  не применять.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО «Химфарм», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

г. Шымкент,  ул. Рашидова, б/н, т/ф : 561342  

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882

Номер телефона  7252 (561342)

Номер факса   7252 (561342)

Адрес электронной почты   standart@santo.kz

 

                                     

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент