• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Ципрофлоксацин 2 мг/мл, 100 мл, раствор для инфузий

Цена в интернет аптеке: 188 〒 175 〒

Производитель: Красфарма ОАО
Модель: 2700000516515
Наличие: Нет в наличии
Количество:

УТВЕРЖДЕНА

приказом председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 20. 07. 2007г.

                           № 131

 

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

 

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ПРОМЕД

 

Торговое название

Ципрофлоксацин - Промед

 

Международное непатентованное название

Ципрофлоксацин

 

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 2 мг/мл

 

Состав

100 мл препарата содержат

активное вещество - ципрофлоксацин (в форме лактата) 200 мг,

вспомогательные вещества:натрия хлорид, молочная кислота, динатриевая соль ЭДТА, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачный раствор со слегка желтоватым оттенком в одноразовом контейнере, свободный от видимых частиц.

 

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны.

Код АТХ JO1MA02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин хорошо проникает в кости, кожу, мышцы, плевру, брюшину, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, лимфу. Концентрация препарата в тканях выше, чем в сыворотке.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спиномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%.

При в/в введении 200 мг или 400 мг ципрофлоксацина через 60 мин после начала инфузии концентрация активного вещества в сыворотке составляет 2,1 мкг/мл или 4,6 мкг/мл.

Объем распределения в равновесном состоянии составляет 2-3 л/кг. Отмечается высокая концентрация ципрофлоксацина в желчи, в несколько раз превышающая его концентрацию в плазме.

После в/в введения концентрация в моче в течение первых двух часов приема почти в 100 раз больше, чем в сыворотке.

У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма – почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

Фармакодинамика

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует бактериальную ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается синтез ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии - энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae.

Грамположительные аэробные бактерии - Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинствостафилококков, устойчивыхкметициллину, резистентныикципрофлоксацину. ЧувствительностьбактерийStreptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium-intracellulare - умеренная(дляихподавлениятребуютсявысокиеконцентрации). Кпрепаратурезистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

 

Показания к применению

Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Ципрофлоксацину микроорганизмами:

?      дыхательных путей

?      уха, горла, носа

?      пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей)

?      желчного пузыря и желчевыводящих путей

?      почек и мочевыводящих путей

?      половых органов

?      кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей

?      опорно-двигательного аппарата

?      сепсис и перитонит

?      у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

 

Способ применения и дозы

Доза Ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые обычно дозы:

Для в/в введения разовая доза – 200-400 мг, кратность введения – 2 раза/сутки; продолжительность лечения – 7-10 дней. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин.

 

Побочные действия

?    тошнота, диарея, рвота, боли в животе, псевдомембранозный колит

?    головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения

?    кристаллурия, интерстенциальный гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке   крови креатинина

?    эозинофилия, лейкопения, нейтропения, уменьшение количества тромбоцитов.

?    тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия

?    кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивена-Джонсона, артралгии

?    кандидоз

?    повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы,    лактатдегидрогеназы, билирубина, повышение концентрации мочевины,   креатинина

?    артралгии

?    фотосенсибилизация

 

Противопоказания

?    беременность и период лактации

?    детский и подростковый возраст до 18 лет

?    повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

 

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.

При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

Фармацевтическое взаимодействие. Раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами или лекарственными препаратами с рН 3-4, которые физически или химически нестабильны.

 

Особые указания

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем , что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.

В период лечения Ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим Ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

 

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение:специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

 

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл в пластиковом флаконе из полиэтилена низкой плотности. Каждый флакон, запечатанный в полиэтиленовый пакет, упакован в картонную коробку с инструкцией по применению.

 

Условия хранения

При температуре до +25°С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

"Промед Экспортс Пвт.Лтд."

212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия

Представительство в Москве:

111024, Шоссе Энтузиастов, 7

тел.: 707-13-05, 707-13-06; факс: 707-13-18

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент