• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Лориста 100 мг, №28, табл., покрытые оболочкой

Цена в интернет аптеке: 2470 〒 2297

Производитель: KRKA d.d.
Модель: 3838989565275
Наличие: В наличии
Количество:

Лориста 100 мг, №28

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Лориста®
Lorista

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб.
лозартан калия 100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, целлактоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид (Е171).

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

Лозартан хорошо всасывается из ЖКТ. Прием препарата с пищей не оказывает клинически значимого влияния на его сывороточные концентрации. Биодоступность составляет около 33%. Cmax лозартана в плазме крови достигается через 1 ч, Cmax активного метаболита E3174 - через 3-4 ч.

Распределение

Более 99% процентов лозартана и активного метаболита E3174 связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. Vd лозартана равен 34 л. Неизвестно, экскретируются ли лозартан и Е3174 в грудное молоко.

Метаболизм

Подвергается значительному метаболизму при "первом прохождении" через печень, образуя активный метаболит с карбоксиловой кислотой E3174 (14%) и другие неактивные метаболиты. Метаболизируется в печени цитохромом Р450 и/или изоферментами 2С9 и 3А4 (CYP2C9 и CYP3A4).

Выведение

Общий сывороточный клиренс лозартана и активного метаболита E3174 составляет приблизительно 600 мл/мин и 50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и активного метаболита E3174 составляет около 74 мл/мин и 26 мл/мин соответственно. T1/2 лозартана после однократного и многократного введений составляет от 1.5 до 2 ч, а его активного метаболита - от 6 до 9 ч. Около 58% препарата выводится с калом, 35% - почками.

Лозартан и его активный метаболит не выводятся из организма при гемодиализе.

Фармакологическое действие

Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1). Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами, обнаруживаемыми в различных тканях (например, гладкомышечной ткани сосудов, надпочечниках, почках и сердце), и вызывает ряд важных биологических эффектов, включая сужение сосудов и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток.

Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е3174) блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II вне зависимости от его источника и пути биосинтеза.

Лориста® избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, отвечающие на регуляцию деятельности сердечно-сосудистой системы. Более того, лозартан не подавляет активность АПФ (киназы II), фермента, который участвует в расщеплении брадикинина.

Препарат одинаково эффективен у мужчин и женщин, а также у пожилых (≥ 65 лет) и более молодых пациентов (≤ 65 лет). Его максимальный эффект развивается через 6 ч после приема. Терапевтическое действие лозартана сохраняется 24 ч, поэтому его достаточно принимать 1 раз/сут.

Антигипертензивный эффект развивается в течение первой недели терапии, а затем постепенно нарастает и стабилизируется через 3-6 недель.

Показания к применению

— артериальная гипертензия;

— уменьшение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;

— сердечная недостаточность;

— защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - с целью снижения протеинурии, уменьшения прогрессирования поражения почек, снижения риска развития терминальной стадии (предотвращение необходимости проведения диализа, вероятности увеличения уровня креатинина сыворотки крови) или наступления смерти.

Режим дозирования

Препарат назначают взрослым внутрь, независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Кратность приема - 1 раз/сут.

Артериальная гипертензия

Для большинства пациентов начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг при приеме 1 раз/сут. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 3-6 недель терапии.

У некоторых пациентов можно достичь более выраженного эффекта путем увеличения дозы препарата до 100 мг 1 раз/сут.

У пациентов со сниженным ОЦК (например, на фоне приема диуретиков в высоких дозах) рекомендуется начинать терапию с дозы 25 мг 1 раз/сут.

У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести, включая находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы.

Пациентам с нарушениями функции печени в анамнезе рекомендуется более низкая начальная доза препарата - 25 мг 1 раз/сут.

Сердечная недостаточность

Начальная доза препарата Лориста® у пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Для того чтобы достичь обычной поддерживающей дозы 50 мг/сут, которая обычно хорошо переносится пациентами, дозу препарата необходимо увеличивать постепенно на 12.5 мг, с интервалами в 1 неделю.

Дозу препарата следует увеличивать по следующей схеме:

1 неделя: с 1 по 7 день - по 12.5 мг 1 раз/сут.

2 неделя: с 8 по 14 день - по 25 мг 1 раз/сут.

3 неделя и далее: с 15 дня - по 50 мг 1 раз/сут.

Уменьшение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

Обычная начальная доза препарата Лориста® составляет 50 мг 1 раз/сут.

Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией

Обычная начальная доза - 50 мг 1 раз/сут. В зависимости от влияния на АД дозу препарата можно увеличить до 100 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: часто - головокружение, астения, головная боль, бессонница; нечасто - мигрень; редко - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая невропатия, парестезии, гипестезии, тремор, атаксия, депрессия, синкопе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение, тахикардия; редко - ортостатические реакции (дозозависимые), артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит.

Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, фарингиты, отек слизистой оболочки носа; редко - диспноэ, бронхит, ринит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе; редко - анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени; очень редко - повышение активности ферментов печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - умеренное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови; редко - нарушение функции почек.

Со стороны половой системы: редко - снижение либидо, импотенция.

Со стороны костно-мышечной системы: часто - судороги, миалгия, боль в спине; нечасто - артралгия.

Со стороны органов чувств: редко - звон в ушах, нарушение вкуса, нарушения зрения, конъюнктивит.

Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, пурпура Шенлейн-Геноха.

Дерматологические реакции: редко - сухость кожи, эритема, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

Со стороны обмена веществ: часто - гиперкалиемия.

Аллергические реакции: нечасто - крапивница, зуд; редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки). Иногда ангионевротический отек развивался ранее при приеме других лекарственных средств, в т.ч. ингибиторов АПФ.

Прочие: часто - слабость, отеки, боль в груди; редко - приливы крови.

Противопоказания

— артериальная гипотензия;

— гиперкалиемия;

— дегидратация;

— дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;

— беременность;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственные взаимодействия

Во время одновременного приема с рифампицином и флуконазолом было отмечено снижение уровня активного метаболита лозартана калия.

Препарат Лориста® можно назначать вместе с другими антигипертензивными средствами (диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, альфа- и бета-адреноблокаторами, антигипертензивными препаратами центрального действия), а также вместе с инсулином и обычно применяющимися гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидаз).

Как и в случае других препаратов, блокирующих активность ангиотензина II или его эффекты, совместный прием с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид), калийсодержащими пищевыми добавками или заменителями соли может приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови.

При совместном приеме с НПВС, такими как индометацин, антигипертензивный эффект препарата Лориста®, как и других антигипертензивных препаратов, может уменьшаться.

Особые указания

У пациентов со сниженным ОЦК (например, при терапии большими дозами диуретиков) может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. До начала приема лозартана необходимо устранить имеющиеся нарушения, либо начинать терапию с небольших доз.

У пациентов с нарушениями функции почек, как с сахарным диабетом, так и без него, часто развиваются электролитные нарушения, на которые следует обращать внимание.

Пациентам с заболеваниями печени в анамнезе препарат следует назначать в более низких дозах.

Лориста® может повышать содержание мочевины и креатинина в сыворотке у пациентов с двусторонним или односторонним стенозом почечной артерии. Изменения функции почек могут быть обратимы после отмены терапии. Следует регулярно контролировать концентрацию креатинина в сыворотке, через равные промежутки времени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Следует учитывать вероятность развития побочных эффектов препарата при назначении пациентам, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия и тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может развиться брадикардия.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен, т.к. ни лозартан, ни его активный метаболит не выводятся при гемодиализе.

Беременность и лактация

Данных по применению лозартана при беременности нет. Почечная перфузия плода, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинает функционировать в III триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во II и III триместрах. При установлении беременности терапию лозартаном следует немедленно прекратить.

Нет данных о выделении лозартана с грудным молоком. Поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания или отмене терапии лозартаном с учетом ее важности для матери.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата в форме таблеток 12.5 мг, 25 мг и 100 мг - 3 года; в форме таблеток 50 мг - 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

зарегистрировано и произведено
KRKA d.d. (Словения)



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 013617
Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:



    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент