• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Полвертик 16 мг, №30, табл.

Цена в интернет аптеке: 2735 〒 2544 〒

Производитель: Польфарма
Модель: 5907529447215
Наличие: В наличии
Количество:

Полвертик 16 мг, №30

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Полвертик
Polvertic

Состав

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с выдавленной надписью "B16" на одной стороне и риской на другой.

  1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 16 мг

Вспомогательные вещества: повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, стеариновая кислота.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

В случае приема внутрь концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Ввиду этого оценка фармакокинетических свойств лекарства основана на определении в плазме концентрации 2-пиридилуксусной кислоты. Бетагистин после приема внутрь всасывается полностью. При приеме натощак бетагистина, меченого 14С, Cmax в плазме крови отмечается через 60 мин.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови слабое или отсутствует.

Метаболизм

Бетагистин подвергается метаболизму в печени. Около 80-90% введенной дозы выделяется с мочой.

85-90% радиоактивности, связанной с введением дозы 8 мг, регенерируется в моче спустя 56 ч. Максимальную скорость выделения наблюдают через 2 ч после введения. Доказательства пресистемного метаболизма лекарства отсутствуют. Выделение с желчью не играет существенной роли в элиминации препарата или какого-либо из его метаболитов.

Фармакологическое действие

Полвертик проявляет агонистическое действие в отношении гистаминовых Н1-рецепторов в периферических сосудах. Это было доказано исследованиями у людей, в которых вазодилатирующий эффект бетагистина исчезал после введения дифенгидрамина, являющегося антагонистом гистамина. Полвертик оказывает минимальное действие на выделение желудочной кислоты и реакции, при которых посредником является гистаминовый Н2-рецептор.

Механизм действия Полвертика при болезни Меньера неясен. Эффективность Полвертика при лечении головокружения может быть результатом его способности модифицировать кровотечение во внутреннем ухе либо непосредственного влияния на нейроны в преддверных ядрах.

Прием разовой дозы Полвертика до 32 мг у здоровых лиц приводит к торможению индуцированного нистагма с максимальным эффектом спустя 3-4 ч с момента введения. Более высокие дозы проявляют большую эффективность в сокращении продолжительности нистагма.

Полвертик увеличивает пропускную способность эпителия легких у людей. Это было доказано в результате наблюдения сокращенного времени клиренса радиоактивного индикатора, попадающего из легких в кровь. Торможение этого действия осуществляется за счет предварительного перорального приема терфенадина - блокатора гистаминовых Н1-рецепторов.

Гистамин оказывает положительное инотропное действие на сердце. Не было доказано увеличение ударного объема сердца при применении Полвертика, зато его сосудорасширяющее действие может вызывать у некоторых пациентов небольшое снижение АД.

У людей Полвертик оказывает незначительное действие на железы внешней секреции.

Показания к применению

— болезнь Меньера;

— головокружение, шум в ушах, потеря слуха и тошнота.

Режим дозирования

Для взрослых (в т.ч. пожилых пациентов) начальная доза составляет 8-16 мг 3 раза/сут, во время еды. Поддерживающая доза составляет 24-48 мг/сут.

Дозу можно подобрать в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.

Иногда улучшение наблюдается лишь через несколько недель лечения.

Продолжительность лечения устанавливает врач.

Побочные действия

Редко (≥ 1/10 000 дo < 1/1000): нарушения со стороны ЖКТ, тошнота, диспепсия.

Очень редко (< 1/10 000): нарушение иммунитета, кожная сыпь, кожный зуд.

Частота не установлена: головная боль, иногда сонливость.

Противопоказания

— феохромоцитома;

— детский возраст до 18 лет;

— беременность;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к бетагистину гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата.

Лекарственные взаимодействия

Подтвержденные случаи тяжелого лекарственного взаимодействия отсутствуют.

Имеются сообщения, описывающие взаимодействие с этанолом и препаратом, содержащим пириметамин и дапсон, а также усиления воздействия бетагистина сальбутамолом.

Ввиду того, что бетагистин является аналогом гистамина, теоретически взаимодействие с противогистаминными лекарствами возможно, но до сих пор оно не описано.

Особые указания

Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Полвертика пациентам с пептической язвой или язвенной болезнью в анамнезе в связи с возможными диспептическими расстройствами.

Следует соблюдать осторожность при назначении Полвертика пациентам с бронхиальной астмой.

Осторожность следует соблюдать при назначении бетагистина пациентам с крапивницей, аллергической сыпью или аллергическим ринитом, т.к. это может привести к усилению болезненных симптомов.

Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов со значительно пониженным АД.

Нельзя назначать Полвертик пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Имеются немногочисленные сообщения о сонливости, связанной с применением бетагистина. Следует сообщить пациенту, что в случае возникновения таких симптомов, он должен избегать занятий, требующих концентрации (вождение транспортных средств или обслуживание машин).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги (в случае больших доз).

Лечение: специфический антидот отсутствует. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

зарегистрировано и произведено MEDANA PHARMA S.A. (Польша)



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 016518

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент