• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Лансобел 30 мг, №14, капс.

Цена в интернет аптеке: 1820 〒 1693

Производитель: Нобел АФФ
Модель: 4870004330351
Наличие: В наличии
Количество:

Лансобел 30 мг, №14

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Лансобел
Lansobel

Состав

Капсулы желатиновые, размер №3, с желтым корпусом и зеленоватой крышечкой; содержимое капсул - микропеллеты белого или беловатого цвета, сферические.

1 капс.
ланзопразол* 30 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, эксплотаб, магния карбонат, поливинилпирролидон К30, сахароза, полоксамер 407, фармакоат, эудражит L30D 55, тальк, цитрофлекс, симетикона эмульсия.

Состав желатиновой капсулы: титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный, патентованный синий V.

* - международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РК принято написание международного наименования лансопразол.

7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь лансопразол быстро абсорбируется из кишечника. Сmax достигается через 1.7 ч после приема. Биодоступность - более 80%.

Сmax и AUC лансопразола приблизительно пропорциональны в дозах от 15 мг до 60 мг после однократного приема внутрь.

Сmax и AUC снижаются на 50%, если препарат принимается через 30 мин после приема пищи в отличие от приема натощак.

Связывается с белками плазмы на 97%. Связывание с плазменными белками неизменно при концентрации в пределах от 0.05 до 5.0 мкг/мл.

Лансопразол не кумулирует и его фармакокинетика не изменяется при многократном применении.

У здоровых лиц среднее время полувыведения из плазмы крови составляет 1.5 (±1.0) ч.

Метаболизм и выведение

Лансопразол метаболизируется в печени системой цитохрома Р450, особенно изоферментами CYP3A и CYP2C19, с образованием сульфинил-, сульфон- и оксипроизводных.

T1/2 составляет менее 2 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов. 1/3 принятой дозы выводится с мочой и 2/3 - с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста клиренс лансопразола снижается на 50%, T1/2 увеличивается на 100%. Так как средний T1/2 у пациентов пожилого возраста составляет 1.9-2.9 ч, повторный прием лансопразола в разовой дозе не приводит к кумуляции. Сmax у пожилых пациентов не повышается.

При выраженной почечной недостаточности связывание с белками плазмы уменьшается на 1-1.5%.

При печеночной недостаточности разной степени тяжести средний T1/2 увеличивается до 3.2-7.2 ч, AUC увеличивается на 500%.

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат. Специфический ингибитор протонового насоса (Н++-АТФ-азы), ферментной системы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Активные производные лансопразола, образующиеся в процессе метаболизма, инактивируют сульфгидрильные группы Н++-АТФ-азы.

Препарат блокирует заключительную стадию продукции соляной кислоты. Это действие дозозависимо и обеспечивает ингибирование базальной и стимулированной секреции, независимо от природы стимулирующего фактора (пища, пентагастрин, инсулин).

При лечении лансопразолом повышается уровень гастрина в плазме, но после прекращения лечения нормализуется в течение 1-2 недель.

Лансопразол не обладает антихолинергическим действием и антагонизмом к Н2-гистаминовым рецепторам.

Лансопразол усиливает действие противомикробных средств в отношении Helicobacter pylori за счет уменьшения кислотности желудочного содержимого.

Показания к применению

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— эрозивно-язвенные поражения желудка, связанные с приемом НПВС;

— рефлюкс-эзофагит;

— патологические гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона;

— эрадикация Н.pylori для уменьшения риска рецидива язенных поражений двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

С целью эрадикации Н.pylori для уменьшения риска рецидива язвенных поражений двенадцатиперстной кишки применяют комбинированную терапию.

Тройная терапия: Лансобел/амоксициллин/кларитромицин.

Взрослым назначают 30 мг Лансобела, 1 г амоксициллина и 500 мг кларитромицина 2 раза/сут (через 12 ч) в течение 10 или 14 дней.

Двойная терапия: Лансобел/амоксициллин.

Взрослым назначают 30 мг Лансобела и 1 г амоксициллина 3 раза/сут (через 8 ч) в течение 14 дней.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения препарат назначают по 30 мг 1 раз/сут в течение 8 недель.

При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, препарат назначают по 30 мг 1 раз/сут в течение 4-8 недель.

При рефлюкс-эзофагите Лансобел назначают по 30 мг 1 раз/сут на период до 8 недель. Если не удалось достигнуть заживления, курс лечения можно продлить еще на 8 недель.

При патологических гиперсекреторных состояниях, включая синдром Золлингера-Эллисона, дозу препарата и продолжительность лечения подбирают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 60 мг 1 раз/сут. При необходимости суточную дозу увеличивают до 90-120 мг (при приеме 2 раза/сут). Курс лечения длительный (иногда более 4 лет).

Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек нет необходимости в коррекции дозы.

При выраженных нарушениях функции печени дозу препарата следует уменьшить.

Препарат следует принимать перед едой. Капсулы следует проглатывать целиком, гранулы, содержащиеся в них, нельзя разжевывать.

Если пациенты испытывают трудности с проглатыванием капсул, их можно открыть, и гранулы, содержащиеся внутри, смешать с 1 столовой ложкой пищи (яблочного пюре, запеканки, творога, йогурта) или с небольшим (60 мл) объемом жидкости (апельсиновый, томатный или другой овощной сок) и сразу проглотить. Также было показано, что гранулы остаются интактными и сохраняют свою активность в течении 30 мин при смешивании их с яблочным, клюквенным, виноградным, апельсиновым, ананасовым, черносливовым, томатным и другими овощными соками.

Для пациентов с назогастральным зондом содержимое капсулы можно смешать с 40 мл яблочного сока и ввести через назогастральный зонд в желудок. После приема гранул, назогастральный зонд следует промыть дополнительным объемом яблочного сока.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, тошнота.

Ниже перечислены побочные эффекты, встречавшиеся у <1% пациентов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли за грудиной, инсульт, артериальная гипертензия/гипотензия, инфаркт миокарда, сердцебиение, шок (недостаточность кровообращения).

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, кардиоспазм, рвота, желчнокаменная болезнь, запоры, запах изо рта, сухость во рту/жажда, диспепсия, дисфагия, отрыжка, стеноз пищевода, язва пищевода, эзофагит, обесцвечивание кала, метеоризм, фундальные железистые полипы, гастроэнтерит, желудочно-кишечные кровотечения, рвота кровью, повышенный аппетит, повышенная саливация, мелена, ректальные кровотечения, стоматит, тенезмы, язвенный колит, нарушение функции печени.

Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет, зоб, гипергликемия/гипогликемия, глюкозурия.

Со стороны системы кроветворения: анемия, гемолиз, агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны обмена веществ: подагра, увеличение/уменьшение массы тела.

Со стороны костно-мышечной системы: артрит/артралгия, костно-мышечные боли, миалгия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возбуждение, амнезия, беспокойство, апатия, спутанность, депрессия, головокружение/обморок, галлюцинации, дисфория, нервозность, парестезии, расстройства мышления, расстройства речи.

Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма, бронхит, усиленный кашель, одышка, носовое кровотечение, кровохарканье, икота, пневмония, воспаления верхних отделов дыхательных путей.

Дерматологические реакции: угри, алопеция, зуд, сыпь.

Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции.

Со стороны органов чувств: расплывчатое зрение, боль в глазах, дефекты полей зрения, средний отит, шум в ушах, глухота, извращение вкуса.

Со стороны половой системы: нарушение менструального цикла, увеличение и болезненность молочных желез у женщин, гинекомастия, импотенция у мужчин, снижение либидо.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, альбуминурия, образование камней в почках, задержка мочи.

Прочие: астения, кандидомикоз, отеки, лихорадка, гриппоподобный синдром, инфекция (без других причин), недомогание.

При применении комбинированной терапии лансопразол/амоксициллин/кларитромицин и лансопразол/амоксициллин никаких специфичных побочных реакций для данных комбинаций препаратов не наблюдалось.

Противопоказания

— почечная недостаточность;

— печеночная недостаточность;

— I триместр беременности;

— период лактации (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Лекарственные взаимодействия

Исследования, проведенные на здоровых добровольцах показали, что лансопразол не имеет значительных клинических взаимодействий с другими препаратами, метаболизирующимися посредством системы цитохрома Р450, такими как варфарин, антипирин, индометацин, ибупрофен, фенитоин, пропранолол, преднизон, диазепам, кларитромицин или терфенадин.

При совместном применении лансопразола с теофиллином наблюдалось незначительное повышение (10%) клиренса теофиллина, что требует коррекции его дозы при одновременном применении с лансопразолом.

При перекрестном исследовании, в однократных дозах назначались лансопразол 30 мг и омепразол 20 мг отдельно и вместе с сукральфатом 1 г, при этом всасывание ингибиторов протонового насоса было замедлено и их биодоступность понижалась на 17% и 16% соответственно, когда они назначались вместе с сукральфатом. Поэтому ингибиторы протонового насоса следует принимать, по меньшей мере, за 30 мин до приема сукральфата.

Лансопразол вызывает глубокое и длительное подавление секреции желудочной кислоты, поэтому теоретически возможно, что лансопразол может препятствовать всасыванию препаратов, для которых рН желудка является важным определяющим фактором биодоступности (например, кетоконазол, ампициллин, соли железа, дигоксин).

Особые указания

В связи с тем, что лечение Лансобелом может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику, при наличии любых тревожных симптомов (например, значительное спонтанное уменьшение массы тела, частая рвота, дисфагия, рвота с примесью крови или мелена), а также при наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка) следует исключить возможность злокачественного новообразования. В этих случаях перед началом лечения обязателен эндоскопический контроль.

Темпы заживления язвы у пациентов пожилого возраста сходны с таковыми у более молодых пациентов. Частота случаев побочных эффектов и патологии лабораторных тестов также сходны с таковыми у пациентов молодого возраста.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность применения Лансобела у детей и подростков не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не установлено влияния Лансобела на быстроту психомоторных реакций и способность пациентов к концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: не описаны. Известен случай передозировки без побочных реакций.

Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Стимуляция рвоты эффективна не позднее 30 мин после приема, пока сохраняется кишечнорастворимая оболочка. Прием активированного угля необходимо осуществлять также как можно раньше, пока не произошла абсорбция в системный кровоток. Препарат не выводится из организма при помощи диализа, не имеет известного антидота.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований по применению препарата у беременных женщин не проводилось. Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения Лансобела в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО



РЕН №: РК-ЛС-3-№ 00673
Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент