• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Берлитион 600 мг/24 мл, №5, амп.

Цена в интернет аптеке: 6800 〒 6324

Производитель: Берлин-Хеми АГ (Менарини
Модель: 4013054004203
Наличие: В наличии
Количество:

Берлитион 600 мг/24 мл, №5, амп.

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Берлитион® 600 Ед
Berlithion 600 Ed

Состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

  1 амп. (24 мл)
этилендиаминовая соль тиоктовой (α-липоевой) кислоты 755 мг,
 что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 600 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и, азот , аргон.

Ампулы темного стекла объемом 25 мл (5) - коробки картонные.
Ампулы темного стекла объемом 25 мл (10) - коробки картонные.
Ампулы темного стекла объемом 25 мл (20) - коробки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

Тиоктовая (α-липоевая) кислота в высокой степени подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. В системной биодоступности тиоктовой (α-липоевой) кислоты имеются значительные индивидуальные колебания.

Метаболизм

Биотрансформация происходит, в основном, путем окислительного укорочения боковой цепи (бета-окисление) и/или путем S-метилирования соответствующих тиолов.

Выведение

T1/2 тиоктовой (α-липоевой) кислоты из плазмы у человека составляет приблизительно 25 мин, а общий клиренс в плазме – 10-15 мл/мин/кг. В конце 30-минутной инфузии препарата в дозе 600 мг содержание в плазме составляет приблизительно 20 мкг/мл. Выводится преимущественно почками (80–90%) в виде метаболитов. В моче также определяются незначительные количества выведенного интактного вещества.

Фармакологическое действие

Препарат, регулирующий обмен веществ. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, оказывает гепатопротекторное, антиоксидантное и дезинтоксикационное действие. Улучшает трофику нейронов.

Берлитион® 600 ЕД, близкий по фармакологическим свойствам к витаминам группы B, образуется эндогенно и выполняет функцию кофермента при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот.

Вызванная сахарным диабетом гипергликемия приводит к отложению глюкозы на матричных протеинах кровеносных сосудов и образованию конечных продуктов прогрессирующего гликозилирования. Этот процесс приводит к уменьшению эндоневрального кровотока и эндоневральной гипоксии/ишемии, что связано с повышенной выработкой свободных кислородных радикалов, которые повреждают периферический нерв.

Берлитион® 600 ЕД влияет на процесс, вызванный диабетом, при этом уменьшается образование конечных продуктов прогрессирующего гликозилирования, улучшается эндоневральный кровоток, повышается физиологическое содержание антиоксиданта глутатиона. Он действует в пораженном диабетическим процессом нерве также как антиоксидант по отношению к свободным кислородным радикалам. Эти эффекты свидетельствуют о том, что Берлитион® 600 ЕД улучшает функцию периферических нервов, способствуя устранению таких симптомов полиневропатии, как жжение, боль, чувство онемения.

Показания к применению

— диабетическая полиневропатия;

— алкогольная полиневропатия.

Режим дозирования

При значительно выраженных симптомах полиневропатии в начале лечения у взрослых рекомендуют в/в введение концентрата для приготовления инфузионного раствора в дозе 12-24 мл/сут в течение 2-4 недель.

Для приготовления инфузионного раствора препарат разбавляют 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение, по меньшей мере, 30 мин.

Из-за чувствительности действующего вещества к свету инфузионный раствор нужно готовить непосредственно перед применением. Инфузионный раствор необходимо защищать от воздействия света с помощью алюминиевой фольги. Приготовленный инфузионный раствор годен для применения в течение 6 ч после приготовления при условии его хранения в защищенном от света месте.

В качестве последующей терапии назначают по 300-600 мг/сут в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь.

Основой терапии при диабетической полиневропатии является оптимальная коррекция диабета.

Побочные действия

Часто (>1/100, < /10): ощущение тяжести в голове и стеснения в груди (после быстрого в/в введения препарата), которые проходят самостоятельно.

Иногда (>1/1000, <1/100): крапивница, зуд, экзема, кожная сыпь.

Очень редко, включая единичные случаи (<1/10 000): изменение или нарушение вкусового восприятия, судороги, двоение в глазах, гипогликемия (проявляющаяся головокружением, потливостью, головными болями и нарушением зрения), точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу, геморрагическая сыпь (пурпура), жгучая боль в месте инъекции, системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

Противопоказания

— беременность;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к тиоктовой (α-липоевой) кислоте или другим компонентам препарата.

Лекарственные взаимодействия

Берлитион® 600 ЕД реагирует с комплексами, содержащими ионы металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном назначении с Берлитионом 600 ЕД отмечается снижение эффективности цисплатина.

При одновременном применении может усиливаться гипогликемическое действие инсулина и пероральных противодиабетических препаратов, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии. Во избежание снижения уровня глюкозы в крови в некоторых случаях может быть необходимым уменьшение дозы инсулина или дозы пероральных противодиабетических средств.

Берлитион® 600 ЕД образует с молекулами декстрозы (в т.ч. с растворами левулозы) труднорастворимые комплексные соединения.

Берлитион® 600 ЕД несовместим с растворами декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакции с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Регулярный прием алкоголя представляет собой значительный фактор риска возникновения невропатии и прогрессирования картины этого заболевания, и по этой причине может снизить терапевтическое действие Берлитиона 600 ЕД. Поэтому пациентам рекомендуется воздерживаться от приема алкогольных напитков как во время лечения препаратом, так и в периоды вне лечения.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Берлитион® 600 ЕД не оказывает влияния на психомоторные функции, однако, в связи с возможными побочными эффектами после быстрого в/в введения препарата (ощущение тяжести в голове, судороги, двоение в глазах), следует проявлять осторожность во время работы, требующей концентрации внимания, а также при управлении транспортным средством или обслуживании машин.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота и головные боли. При приеме дозы от 10 до 40 г в сочетании с алкоголем наблюдались тяжелые интоксикации, в части случаев – с летальным исходом. Клиническая картина отравления сначала может выражаться в психомоторном возбуждении или помрачении сознания и в дальнейшем протекает типично, с приступами генерализованных судорог и развитием лактацидоза. В качестве последствий интоксикации тиоктовой (α-липоевой кислотой) в высоких дозах, могут наблюдаться гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, угнетение костного мозга и мультиорганная недостаточность.

Лечение: незамедлительная госпитализация и начало проведения мероприятий в соответствии с общепринятыми принципами лечения при отравлениях (вызывание рвоты, промывание желудка, активированный уголь). Купирование генерализованных приступов судорог, устранение лактацидоза и всех других последствий интоксикации, представляющих угрозу для жизни, должны быть ориентированы на современные принципы интенсивной терапии и проводиться симптоматически. В настоящее время имеются сомнения в пользе применения гемодиализа, методов гемоперфузии или гемофильтрации в рамках форсированной элиминации тиоктовой (α-липоевой кислоты).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

После разведения и при обеспечении защиты от света срок годности составляет 6 ч.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

зарегистрировано и произведено BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) (Германия)



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 012887

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент