• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Кетопрофен Ромфарм 50мг/мл, 2 мл, №10, р-р д/и

Цена в интернет аптеке: 1375 〒 1279 〒

Производитель: Ромфарм Компания СРЛ
Модель: 5944728001763
Наличие: Нет в наличии
Количество:

            УТВЕРЖДЕНА

приказом председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от  200…г.

№…

 

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочитать инструкцию!

 

Инструкция по применению

лекарственного средства для потребителей

(аннотация-вкладыш)

 

КЕТОПРОФЕН*

 

Торговое название лекарственного средства

Кетопрофен

 

Международное непатентованное название

Кетопрофен

 

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл.

 

Состав

1 мл раствора для внутримышечного введения содержит:

активное вещество:кетопрофен 50 мг,

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол (спирт этиловый), спирт бензиловый, 1М раствор гидроксида натрия, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

 

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, подавляет агрегацию тромбоцитов. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахихидоновой кислоты, кетопрофен ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.

Фармакокинетика

Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) достигается быстро из-за низкого объема распределения (0.1-0.2 л/кг). Равновесная концентрация кетопрофена достигается через 24 часа после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30-ти часов), в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов.

Метаболизм, выведение. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, выводимых главным образом почками. Выведение с каловыми массами составляет менее 1%. Период полувыведения кетопрофена колеблется от 1.6 до 1.9 часов. Не кумулирует.

 

Показания к применению

Для кратковременного лечения болевого синдрома различного генеза умеренной интенсивности, в том числе посттравматический и послеоперационный болевые синдромы, альгодисменорея, почечная колика, заболевания опорно-двигательного аппарата, люмбоишалгия.

 

Способ применения и дозы

Применяют в виде внутримышечных инъекций по 100 мг (1 ампула) 1-2 раза в день. Суточная доза не должна превышать 200 мг. Инъекции следует делать глубоко. Лечение не должно превышать 5 дней. При необходимости продолжения терапии переходят на прием пероральных форм или суппозиториев.

 

Побочные действия

Пищеварительная система:боль в животе, диспепсия, стоматит, нарушение функции печени, редко - изменение вкуса.

Нервная система:бессонница, возбуждение нервозность, депрессия, астения, редко - спутанность или потеря сознания, нарушение памяти, мигрень, периферическая невропатия.

Органы чувств:звон в ушах, нечеткость зрения, редко - конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, головокружение.

Сердечно-сосудистая система:повышение артериального давления, редко - тахикардия.

Органы кроветворения:редко - агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Мочевыделительная система:отечный, синдром, редко - цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, редко - гематурия.

Аллергические реакции:кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек, редко - бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, анафилактическийшок.

Прочие:усиление потоотделения, редко - кровохарканье, носовое кровотечение, миалгия, мышечные подергивания, одышка, жажда, фотосенсибилизация, при длительном применении в больших дозах - вагинальное кровотечение.

 

Противопоказания

Гиперчувствительность к кетопрофену и салицилатам, «аспириновая» астма, язвенный колит, дивертикулит, гемофилия и др. нарушения свертывания крови, обострение язвенной болезни; выраженная печеночная и почечная недостаточность. Беременность (I и Ш триместры), период лактации, возраст до 14 лет.

С осторожностью

Анемия, бронхиальная астма, алкоголизм, табакокурение, алкогольный цирроз печени, гипербилирубинемия, печеночная недостаточность, сахарный диабет, дегидратация, сепсис, хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, стоматит, пожилой возраст, беременность (II триместр).

 

Лекарственные взаимодействия

При одновременном назначении кетопрофена и петлевых диуретиков нефротоксическое действие обоих препаратов усиливается. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных препаратов и диуретиков.

Совместный прием с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств (необходим перерасчет дозы).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, зтанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное назначение с вальпроатом натрия приводит к снижению агрегации тромбоцитов.

Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата.

Антациды и холестирамин снижают абсорбцию.

Усиливает гематотоксичность миелотоксичных лекарственных средств.

Во избежание осадка не следует смешивать в одном флаконе кетопрофен и трамадол.

 

Особые указания

При одновременном применении кетопрофена и варфарина или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью, а также получающим кумариновые антикоагулянты. Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

При нарушении функции печени, почек необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

Беременность и лактация

Кетопрофен противопоказан к применению при беременности (Iи IIIтриместры) и в период лактации.

Применение в педиатрии

Противопоказан к применению в детском возрасте до 14 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Возможно появление головокружения, рвоты, головной боли, одышки, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и почек.

Лечение: симптоматическое.

 

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл По 2 мл в ампулы темного стекла. По                     5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

 

Условия хранения

Список Б. Хранить при температуре не выше +25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

 

Порядок отпуска из аптек

По рецепту.

 

Производитель

Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс".

Юридический адрес:   115533, г. Москва, проспект Андропова, д. 22

Адрес производства:  141345 Московская обл., Сергиево-Посадский р-н,

д. Сватково, п/о Сватково.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

 

 

 

 

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент