• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Мелбек 7,5 мг, №10, табл.

Цена в интернет аптеке: 895 〒 832 〒

Производитель: Нобел АФФ
Модель: 4870004330078
Наличие: В наличии
Количество:

Мелбек 7,5 мг, №10

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Мелбек®
Melbek

Состав

Таблетки светло-желтого цвета, круглые, с риской на одной стороне.

1 таб.
мелоксикам 7.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, аэросил 200, магния стеарат, повидон К30, кросповидон, авицел РН 102, натрия цитрат.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь 89% препарата абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.

Распределение

Css мелоксикама в крови устанавливается в течение 3-5 дней. Длительный прием препарата (более 1 года) не приводит к увеличению концентрации в крови по сравнению с достигнутым уровнем. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.

Связывание с белками плазмы крови - 99%. Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость, где концентрация составляет 50% от его концентрации в плазме крови.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.

Выведение

Т1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс препарата в среднем составляет 8 мл/мин. Эти показания изменяются в пределах 30-40% у различных больных.

Фармакологическое действие

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением синтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. Мелоксикам в большей степени влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ. Незначительно влияет на ЦОГ-1.

Показания к применению

— симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

— болевой синдром при остеоартритах, артрозах, дегенеративных заболеваниях суставов;

— болевой синдром различной этиологии (дорсалгия, миалгия, альгодисменорея, люмбоишиалгия, зубная боль, боль при травмах, послеоперационные боли).

Режим дозирования

Таблетки следует принимать после приема пищи, запивая водой.

При болевом синдроме суточная доза составляет 15 мг.

При ревматоидном артрите суточная доза составляет 15 мг. При достижении положительного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг.

При дегенеративно-воспалительных заболеваниях суставов (остеоартроз, артроз, анкилозирующий спондилоартрит) суточная доза составляет 7.5 мг. При необходимости дозу можно увеличить до 15 мг.

Для пациентов, подверженных риску развития побочных явлений, начальная доза составляет 7.5 мг.

Максимальная разовая доза -15 мг; суточная доза - 15 мг.

Препарат назначается только взрослым, т.к. применение препарата в детской практике не изучено.

У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза мелоксикама не должна превышать 7.5 мг.

При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК более 25 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, скрытые или явные кровотечения, колит, изменения показателей функции печени (в т.ч. преходящие изменения активности трансаминаз, уровня билирубина).

Со стороны системы кроветворения: анемия, изменение соотношения лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения, угнетение костномозгового кроветворения.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, потемнение в глазах, конъюнктивит, нарушения зрения (в т.ч. нечеткость).

Со стороны дыхательной системы: острое нарушение бронхиальной проходимости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, повышение АД, сердцебиение, приливы.

Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины сыворотки крови).

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. анафилактические и анафилактоидные).

Противопоказания

— бронхиальная астма, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— почечная недостаточность тяжелой степени;

— возраст до 15 лет;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к мелоксикаму.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном назначении мелоксикама с салицилатами и другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений.

При совместном применении мелоксикама и антикоагулянтов, тиклопидина, гепарина, тромболитиков повышается риск развития кровотечений.

Мелоксикам может приводить к повышению концентрации лития в крови при применении с литийсодержащими препаратами.

При совместном назначении с метотрексатом повышается риск развития панцитопении.

Одновременное применение мелоксикама и диуретиков может привести к развитию острой почечной недостаточности у пациентов с признаками дегидратации организма. Необходимо компенсировать дегидратацию и наблюдать за функцией почек.

Мелоксикам ослабляет эффект бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров и диуретиков.

Колестирамин связывает мелоксикам в ЖКТ, нарушая при этом его всасывание.

Одновременное применение с циклоспорином может привести к усилению нефротоксичности, т.к. мелоксикам влияет на простагландины, синтезируемые в почках.

Препарат может снижать эффективность внутриматочных контрацептивов.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями верхних отделов ЖКТ и пациентам, получающим антикоагулянты. При возникновении желудочно-кишечных кровотечений препарат следует отменить.

У пациентов со сниженным почечным кровотоком и сниженным ОЦК применение препарата может привести к клинически выраженной почечной недостаточности, которая обратима при отмене препарата. В большинстве случаев риску развития этого осложнения подвержены больные с симптомами дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, заболеваниями почек, пациенты, получающие диуретики, пациенты с гиповолемией после больших хирургических операций. У этой категории пациентов в начале лечения следует тщательно следить за суточным диурезом и функцией почек. В редких случаях препарат может вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз и развитие нефротического синдрома.

Как и при применении других НПВС может наблюдаться повышение активности трансаминаз и других показателей функции печени. Эти изменения незначительны и носят обратимый характер. Если наблюдается стойкое и существенное повышение этих показателей, то препарат следует отменить.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не проводились определенные клинические испытания с целью выявления действия препарата на внимание и быстроту реакций. Однако при развитии таких побочных явлений, как головокружение и потемнение в глазах, рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов.

Лечение: специфического антидота и антагониста нет, поэтому в случаях передозировки необходимо промыть желудок и провести симптоматическую терапию. Для ускорения выведения мелоксикама можно применять колестирамин. Гемодиализ и форсированный диурез не эффективны.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное действие препарата.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 004687
Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент