• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Кетотоп 100 мг/2 мл, №10, амп.

Цена в интернет аптеке: 1935 〒 1800

Производитель: Химфарм АО
Модель: 4870050003001
Наличие: В наличии
Количество:

                      УТВЕРЖДЕНА

приказом председателя

Комитета фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от _____2008 г.

№____

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

 

Кетотоп

 

Торговое название

Кетотоп

 

Международное непатентованное название

Кетопрофен

 

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 100 мг/2 мл

 

Состав

2 мл  раствора содержит

активное вещество - кетопрофен (в пересчете на 100 % вещество)100,0 мг,

вспомогательные вещества:   пропиленгликоль, спирт этиловый 96 %, спирт бензиловый,   пиросульфит натрия, натрия гидроксид, натрия гидроксид 1 М раствор, вода для инъекций до 2 мл

 

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость

 

Фармакотерапевтическая группа  

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Производные пропионовой кислоты.

Код  ATС   М01АЕ03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика            

Максимальная концентрация в плазме крови  при внутривенном введении достигается через 5 мин,  при внутримышечном - через 15—30 мин. Период полувыведения кетопрофена из плазмы крови после в/в введения - 2 ч.

Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Равновесная концентрация в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч.

Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме крови, они более стабильны (сохраняются до 30 часов), в результате чего сохраняется терапевтический эффект препарата на более  длительное время.

Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник.

Фармакодинамика    

Кетотоп  -   нестероидное   противовоспалительное   средство     (НПВС),

производное пропионовой киcлоты.

Кетотоп оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой   киcлоты,   препарат  ингибирует  синтез   простагландинов,  лейкотриенов и тромбоксанов. Также стабилизирует мембраны лизосом, замедляет высвобождение лизосомальных ферментов, оказывает антибрадикининовое действие, препятствует агрегации тромбоцитов, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов   у    больных    ревматоидным  артритом,   уменьшает сосудистую проницаемость.

Обладает выраженным анальгезирующим действием.
При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

                                           

Показания к применению

-        воспалительные заболевания опорно – двигательного аппарата (ревматоидный, псориатический, подагрический, ювенильный хронический артриты, анкилозирующий спондилит)

-        дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз)

-        люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит

-        посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением

-        послеоперационная боль, мигрень, почечная колика

-        первичная альгодисменорея, аднексит, проктит

 

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций вводят в/м по 100 мг (2 мл) 1-2 раза в сут.

Перед применением содержимое одного флакона разводят в прилагаемом растворителе и вводят глубоко внутримышечно.

Курс лечения при внутримышечном введении 5-10 дней.

Внутривенно:
Кетотоп для внутривенных инъекций применяют следующим образом. Рекомендуемая суточная доза составляет 200-300 мг (не должна превышать 300 мг). Инфузии кетотопа должны осуществляться только в стационаре. Среднее время инфузии составляет 0,5-1 час (не менее 20 минут). Длительность лечения внутривенной формой кетотопа не должна превышать 48 часов.

Для кратковременной инфузии кетотоп 100-200 мг растворяется в 100 мл физиологического раствора и вводится в течение 0,5-1 ч каждые 8 часов.
Для длительной инфузии кетотоп 100-200 мг растворяется в 500 мл раствора для инфузий (физиологический раствор, раствор Рингера, раствор глюкозы) и вводится в течение 8 часов с интервалом в 8 часов.

Из-за светочувствительности флаконы с инфузионным раствором кетотопа cледует хранить обернутыми в темную бумагу или фольгу

 

Побочные действия

-        тошнота, отрыжка, рвота,  диарея, боли в животе, стоматиты

-        головная боль,  головокружение, сонливость, изменение настроения, зрительные расстройства, шум в ушах

-        зуд, эритема, кожная сыпь

-        нарушения функций почек и печени

-        развитие гепатита, интерстициального нефрита

-        отеки, бронхоспастические реакции

-        нарушения кроветворения, повышение артериального давления

-        инфильтраты, абсцесс при внутримышечном введении

-        ульцерогенное действие при длительном применении

 

Противопоказания

-     язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе  обострения

-     тяжелые нарушения функции печени и почек

-     воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения

-     беременность (III триместр) и  период лактации

-     возраст до 14-ти лет

-     гиперчувствительность к кетопрофену и салицилатам

 

Лекарственные взаимодействия

Вытесняет лекарственные средства из связи с белками плазмы крови.
Ослабляет эффект мочегонных средств. При одновременном назначении кетотоп    и    петлевых    диуретиков    нефротоксическое   действие      обоих

препаратов усиливается.

Потенцирует действие антикоагулянтов. При одновременном применении кетотоп и варфарина или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача(повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции).

Повышает концентрацию в крови метотрексата (усиление его побочного действия).
Во избежание осадка не следует смешивать в одном флаконе кетотоп и трамадол.

Кетотоп может уменьшать эффект антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, диуретиков) и усиливать действие пероральных гипогликемизирующих препаратов - производных сульфонилмочевины.

 

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями желудочно кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. Кетотоп с осторожностью применяют в сочетании с диуретиками, учитывая риск развития острой почечной недостаточности на фоне гиповолемии. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек.

При одновременном приеме кетотоп и других НПВС увеличивается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

У   пациентов   с  бронхиальной  астмой  или  аллергическим диатезом может

вызвать бронхоспазм.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетотоп возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения кетотоп в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Особенности влияния лекарственного средства наспособность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

 

 

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое.

 

Форма выпуска и упаковка

Ампулы по 2 мл  из светозащитного нейтрального  стекла. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.          2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из  картона.  В каждую пачку вкладывают   скарификатор ампульный.При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками скарификаторы не вкладываются.

 

Условия  хранения

Хранить в  защищенном от света месте, при  температуре не выше +25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

По истечении срока годности препарат не применять.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

АО «Химфарм»,  г. Шымкент, 

РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:



    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент