• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Галидор 50 мг/5 мл, 2 мл, №10, амп.

Цена в интернет аптеке: 2335 〒 2172

Производитель: ЭГИС Фармацевтический зав
Модель: 5995327133720
Наличие: В наличии
Количество:

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

 

ГАЛИДОР

 

Торговое название

Галидор 

 

Международное непатентованное название     

Бенциклан 

 

Лекарственная форма 

Раствор для инъекций, 50мг/2мл

 

Состав

2 мл  раствора содержат

активное вещество - бенциклана фумарат  50 мг, 

вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачный водный раствор без запаха.

 

Фармакотерапевтическая группа

Прочие периферические вазодилататоры.

Код АТС     С04А Х11

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов                           (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень  биодоступность  препарата после  приема                    внутрь  составляет  25-35%. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано  с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная  фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени,   в основном   по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную    кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется  почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Значительное большинство метаболитов (90%) экскретируется  в неконъюгированном виде, а небольшая часть - экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

Фармакодинамика

Галидор обладает сосудорасширяющим действием, которое в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы и в меньшей степени  с блокадой симпатических ганглиев. Имеются данные, указывающие на способность Галидора вызывать дозозависимое подавление Na/K -  АТФазы и агрегации тромбоцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Кроме того, Галидор обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания. Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

 

Показания к применению

Сосудистые заболевания:

- болезнь Рейно, другие заболевания периферических сосудов, сопровождающиеся акроцианозом и спазмом сосудов, а также состояния, вызванные окклюзией артерий

- в качестве компонента комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения

Устранение спазма внутренних органов:

   - желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка идвенадцатиперстной кишки  в сочетании с другими лекарственными препаратами

    - урологические синдромы: тенезмы мочевого пузыря, дополнительная терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования

 

Способ применения и дозы

Раствор для внутримышечного или внутривенного (после разведения) введения,  а также для инфузии.

Сосудистые заболевания:введение путем инфузии в суточной дозе 200-300мг, разделенной на 2-3 инфузии; инфузию следует производить медленно примерно в течение 1 часа.

Устранение спазма внутренних органов: при острых формах заболевания вводят внутривенно медленно 2-4 ампулы препарата, разведенного физиологическимраствором до 10-20мл или 50мг внутримышечно.

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.

 

Побочные действия

-    сухость во рту, боль в желудке, чувство сытости, тошнота, рвота

-  спорадическое беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, сонливость, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящая спутанность сознания, галлюцинации

-   тонические и клонические судороги при значительной передозировке

- возможно: предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами)

-   аллергические реакции

-   преходящее повышение активности печеночных ферментов, лейкопения

-  общее недомогание, увеличение веса тела, тромбофлебит (при внутривенном введении)

Очень редко:

- симптомы очагового поражения центральной нервной системы

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному или другому компоненту препарата

-  тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность

- декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда,  предсердно-желудочковая блокада

-  эпилепсия, различные формы спазмофилии

-  недавно перенесенный инсульт

-  черепно-мозговая травма за последние 12 месяцев

-  беременность и период лактации (относительное противопоказание)

-  детский и подростковый возрастдо 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами: 

-   анестетиками и седативными (их эффекты могут усиливаться)

-   симпатомиметиками (из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий)

-   средствами, снижающими содержание  калия  в крови, хинидином (из-за   возможной суммации проаритмогенных эффектов)

-   препаратами наперстянки (повышается риск аритмии при передозировке наперстянки)

- бета-адреноблокаторами (из-за противоположности хронотропных эффектов -отрицательный у бета-блокаторов и положительный у бенциклана- может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора)

-   блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами (из-за возможности суммации этих эффектов)

-   аспирином (из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов)

 

Особые указания

Места инъекций следует периодически менять, так как препарат может вызвать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебит.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата пациентам при снижении функции сердечно-сосудистой системы, с дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительной терапии рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже 1 раза в два месяца).

Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от  управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 

 

Передозировка

Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки.

Лечение: специфический антидот не известен. Cимптоматическая терапия, промывание желудка. При развитии судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

 

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций 50мг/2мл. По 5 ампул вместимостью 2мл в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурных ячейковых упаковки (10 ампул) в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению.

 

Условия хранения

Хранить при температуре 15-25ºС!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

ОАО  ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС

1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38 ВЕНГРИЯ

Телефон: (36-1) 265-5555,  Факс: (36-1) 265-5529 

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:



    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент