Сипаттама
Дәрілік затты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық
Нигепан
Саудалық атауы
Нигепан
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Ректальді суппозиторийлер
Құрамы
1 суппозиторийдің құрамында
белсенді заттар: натрий гепарині – 1000 ХБ (8,3 мг)
бензокаин – 50 мг,
қосымша заттар: тазартылған су, қатты май (Витепсол H-15, W-35 маркасы 1 : 1 арақатынаста, Суппосир NA 15, NAS 50 маркасы 1 : 1 арақатынаста), дистилляцияланған моноглицеридтер (Палсгаард 0093).
Сипаттамасы
Пішіні торпеда тәрізді, ақ немесе сарғыштау реңді ақ түсті суппозиторийлер
Фармакотерапиялық тобы
Ангиопротекторлар. Веналардың варикозды кеңею синдромын емдеу. Құрамында гепарині бар жергілікті қолдануға арналған препараттар. Басқапрепараттармен біріктірілген гепарин
АТХ коды С05ВА53
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Қан плазмасындағы гепариннің Cmax ректальді енгізгеннен кейін 30 минуттан соң жетеді.
Фармакодинамикасы
Тромбозға қарсы, қабынуға қарсы және ауырғанды басатын әсері бар біріктірілген препарат. Гепарин – тікелей әсер ететін антикоагулянт, жергілікті қолданған кезде тромбтардың түзілуіне кедергі жасайды және пайда болған тромбтың өсуін тоқтатады, қабынуға қарсы әсері бар. Бензокаин жергілікті ауыруды басатын әсер береді.
Қолданылуы
- сыртқы және ішкі геморроидальді түйіндер тромбозында
- аллергиялық реакциялар
- препарат компоненттеріне жекелей аса жоғары сезімталдық
- жүктілік және лактация
Қолдану тәсілі және дозалары
Ректальді. Суппозиторийді ішек өздігінен босағаннан кейін немесе тазарту клизмасынан кейін тік ішекке енгізеді. 1 суппозиторийден тәулігіне 2 рет қолданады. Емдеу курсы – 10-14 күнді құрайды.
Жағымсыз әсерлері
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Сипатталмаған
Айрықша нұсқаулар
Балаларға талапқа сай бақыланатын зерттеулердің жүргізілмеуіне байланысты препаратты 14 жасқа дейінгі балаларға қолдану ұсынылмайды.
Ішке кездейсоқ қабылдап қойғанда, дереу білікті жәрдем көмегіне жүгіну керек.
Тік ішектен қан аралас бөлінулер көп болғанда немесе ауыру симптомдары 7-10 күннен артық сақталған кезде, қосымша проктологпен кеңесу қажет.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Артық дозалануы
Байқалмаған. Дұрыс қолданғанда артық дозалануы мүмкін емес.
Шығарылу түрі және қаптамасы
5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған, поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 20 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші / Қаптаушы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.,
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігінің иесі
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын, дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы
«Нижфарм» АҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
