• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Офлокса 200 мг, №10, табл.

Цена в интернет аптеке: 1420 〒 1321

Производитель: Глобал Фарм
Модель: 4870144320182
Наличие: В наличии
Количество:

Офлокса 200 мг, №10

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Офлокса®
Ofloxa®

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до кремоватого цвета, капсулообразной формы, с риской и гравировкой с одной стороны риски буквы "G", с другой — цифры "200".

1 таб.
офлоксацин 200 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмала гликолат, магния или кальция стеарат, кальция карбоксиметилцеллюлоза.

Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 96%. Сmax достигается через 1-2 ч, зависит от дозы.

Распределение

С белками плазмы связывается около 25%. Офлоксацин распределяется в лейкоцитах, альвеолярных макрофагах, большинстве органов и тканей, создает высокие концентрации в желчи, моче, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Незначительная часть выводится с грудным молоком.

Выведение

T1/2 - 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками в неизмененном виде - 80-90%, небольшая часть - с желчью. Внепочечный клиренс - менее 20%.

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует биосинтез ДНК.

Имеет широкий спектр действия. Действует на грамотрицательные, грамположительные микроорганизмы (в т.ч. на стафилококки, устойчивые к метициллину), высоко активен в отношении хламидий, микоплазм и уреаплазм.

К препарату высокочувствительны грамотрицательные микроорганизмы.

Умеренной чувствительностью к препарату обладают Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Serrratia spp., Pseudomonas spp., Legionella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Gardnella vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Brucella spp., Mycobacterium tuberculosis.

К препарату чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

К препарату нечувствительна анаэробная микрофлора. Препарат не оказывает существенного влияния на нормальную микрофлору влагалища и кишечника.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.:

— гинекологические инфекции (включая кольпит, аднексит, цервицит, сальпингоофорит, эндометрит, параметрит);

— инфекции мочевыводящих путей (включая цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, пиелонефрит, в т.ч. вызванные синегнойной палочкой, гонококком, хламидиями);

— инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, в т.ч. вызванные Haemophilus infuenzae);

— инфекции ЛОР-органов (включая тонзиллит, отит, синусит, фарингит, в т.ч. вызванные гонококком);

— офтальмологические инфекции (включая дакриоцистит, блефарит, кератит);

— инфекции кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны, рожа, целлюлит, импетиго, в т.ч. вызванные синегнойной палочкой);

— инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);

— инфекции ЖКТ (включая холецистит, холангит, кишечные инфекции);

— в составе комбинированной терапии туберкулеза в качестве препарата второго ряда.

Профилактика инфекционных заболеваний у больных с ослабленным иммунитетом или нейтропенией, а также в послеоперационном периоде.

Режим дозирования

Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции почек.

Препарат назначают внутрь взрослым в суточной дозе 200-600 мг, кратность применения - 2 раза/сут. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. Курс лечения составляет 7-10 дней. Лечение следует продолжать еще в течение 2-3 дней после исчезновения клинических проявлений заболевания.

При тяжелых инфекциях или при лечении больных с избыточной массой тела суточная доза может быть увеличена до 600 мг.

При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей препарат назначают в дозе 200 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции почек доза должна быть уменьшена в зависимости от КК.

Клиренс креатинина Разовая доза Интервал между дозами
50-20 мл/мин 200 мг 24 ч
менее 20 мл/мин 200 мг 48 ч
гемодиализ 100 мг 24 ч

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности не должна превышать 400 мг/сут.

Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, до или во время приема пищи.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм; редко - анафилактический шок; в единичных случаях - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела, фотосенсибилизация, пурпура.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение содержания билирубина и активности печеночных ферментов в плазме крови; в единичных случаях — гепатит. Существует риск развития псевдомембранозного колита.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: снижение скорости реакции, головная боль, головокружение, нарушения сна, общая слабость; в отдельных случаях - неуверенность движений, тремор, мышечные судороги, чувство онемения и парестезии в конечностях, ночные кошмары, психотические реакции в форме беспокойства, возбуждения, чувства страха, депрессий, спутанности сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, нарушения координации, диплопия, нарушения цветовосприятия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия; в единичных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - острый интерстициальный нефрит или нарушение азотовыделительной функции с некоторым повышением содержания мочевины и креатинина в крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Прочие: гипогликемия (у больных сахарным диабетом).

Противопоказания

— эпилепсия;

— снижение порога судорожной готовности (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим фторхинолонам, хинолонам.

Лекарственные взаимодействия

Антациды, содержащие кальций и магний, железа сульфат, солевые слабительные, сукральфат, цинк снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (поэтому интервал между назначением Офлоксы и этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

Циметидин, фуросемид, метотрексат, пробенецид при одновременном применении с Офлоксой уменьшают выведение и повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга.

Необходимо установить постоянное наблюдение за пациентом при комбинированном применении Офлоксы с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС, пероральными антикоагулянтами, а также препаратами, метаболизируемыми при участии цитохрома Р450.

При применении препарата Офлокса следует избегать УФ-облучения.

В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны нервной системы или аллергических реакций, которые могут проявиться уже после первого применения, препарат необходимо немедленно отменить.

В случае появления признаков тендинита (особенно у пожилых пациентов) рекомендуется немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и обеспечить консультацию ортопеда.

В первые недели лечения может возникать тяжелая, длительная диарея, в результате действия Clostridium difficile (псевдомембранозный колит), в этом случае немедленно прекращают прием офлоксацина и назначают адекватную терапию, включающую пероральный прием ванкомицина или метронидазола. Прием препарата Офлокса может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии у предрасположенных пациентов.

На фоне приема препарата Офлокса возможно получение ложноотрицательных результатов при бактериологической диагностике туберкулеза.

Использование в педиатрии

Детям препарат Офлокса назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Прием препарата может нарушать способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Замедление скорости реакции усугубляется при одновременном употреблении алкоголя.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение, дезориентация, заторможенность, спутанность сознания.

Лечение: промывание желудка, провокация рвоты, назначение активированного угля и осмотических слабительных, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота не существует.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

ГЛОБАЛ ФАРМ ТОО СП



РЕН №: РК-ЛС-5-№ 004047
Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:



    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент