• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Текназол 100 мг, №15, капс.

Цена в интернет аптеке: 7305 〒 6794

Производитель: Нобел АФФ
Модель: 4870004330634
Наличие: В наличии
Количество:

Текназол 100 мг, №15

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Текназол
Teknazol

Состав

Капсулы твердые желатиновые, с непрозрачной розовой крышечкой и прозрачным светло-коричневым корпусом; содержимое капсул - сферические микропеллеты белого или светло-кремового цвета.

  1 капс.
итраконазол 100 мг

Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль.

Состав оболочки капсул: карамель (Е150), желатин, азорубин (Е122), патент голубой V (Е131), титана диоксид (Е171).

4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь абсолютная биодоступность итраконазола составляет 55%. Максимальная биодоступность наблюдается при совместном приеме с пищей.

При приеме двойной дозы препарата концентрация итраконазола в плазме крови повышается в 3 раза.

Метаболизм

Итраконазол метаболизируется главным образом в печени, основным метаболитом является гидроксиитраконазол. Связывание итраконазола с белками плазмы составляет 99.8%, гидроксиитраконазола - 99.5 %.

Распределение

Итраконазол распределяется в тканях организма. Концентрации итраконазола в легких, почках, печени, костной ткани, желудке, селезенке, скелетных мышцах в 2-3 раза превышают его концентрации в плазме крови. Накопление итраконазола в коже в 4 раза превышает его уровень в плазме крови. Терапевтическая концентрация в коже сохраняется в течение 2-4 нед. после окончания 4-недельного курса терапии. Терапевтическая концентрация итраконазола в кератине ногтей достигается через 1 нед. от начала лечения и сохраняется на протяжении 6 мес после завершения 3-месячного курса лечения. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются в течение 2 дней после окончания 3- дневного курса лечения препаратом в дозе 200 мг/сут, в течение 3 дней - после применения в дозе 200 мг 2 раза за один день.

Выведение

Экскреция неизмененного вещества с калом составляет 3-18% от принятой дозы. Почечная экскреция неизмененного итраконазола составляет менее 0.03% от принятой дозы. Выделяется также с секретом сальных и потовых желез кожи.

Около 40% от принятой дозы выводится в качестве неактивных метаболитов с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Влияние на концентрацию итраконазола в плазме крови при печеночной недостаточности не установлено.

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат, относится к группе триазолов. Обладает широким спектром противогрибкового действия. В исследованиях in vitro показано, что итраконазол ингибирует цитохром Р450-зависимый синтез эргостерола, который является жизненно необходимым компонентом клеточной стенки грибов.

Препарат активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобных грибов Candida spp. (включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), а также Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis.

Показания к применению

— микоз гладкой кожи;

— микоз паховой области;

— микоз стоп;

— микоз кистей;

— разноцветный лишай;

— вульвовагинальный кандидоз;

— аспергиллез;

— бластомикоз;

— гистоплазмоз;

— эзофагеальный кандидоз;

— ротоглоточный кандидоз;

— криптококкоз;

— кокцидиоидомикоз;

— хромомикоз;

— онихомикоз;

— паракокцидиоидомикоз;

— споротрихоз.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь сразу после еды ( для лучшего всасывания).

Дозу более 200 мг следует разделить на 2 приема.

Микоз гладкой кожи, микоз паховой области: 100 мг (1 капс.) 1 раз/сут в течение 15 дней.

Микоз стоп, микоз кистей: 100 мг 1 раз/сут в течение 30 дней.

Разноцветный лишай: 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 7 дней.

Аспергиллез: 200 мг (2 капс.) 1-2 раза/сут в течение как минимум 2-5 месяцев.

Бластомикоз или гистоплазмоз: 200 мг 1 раз/сут. В случаях сочетания грибковой инфекции доза может быть повышена по 100 мг до 400 мг.

Эзофагеальный и ротоглоточный кандидоз: 100-200 мг (1-2 капс.) 1 раз/сут в течение 4 недель. Больным СПИД и пациентам с нейтропенией: 200 мг (2 капс.) ежедневно в течение 4 недель.

Хромомикоз: 100-200 мг (1-2 капс.) 1 раз/сут в течение 3-6 мес.

Кокцидиоидомикоз: по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 6 недель.

Неактивный криптококковый менингит: 200 мг (1-2 капс.) 1 раз/сут в течение 2 месяцев - 1 года.

Неактивный гистоплазмоз: 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут или 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 8 месяцев.

Криптококкоз: 200 мг (2 капс.) 1-2 раза/сут в течение 2 месяцев - 1 года.

Паракокцидиоидомикоз: 100 мг (1 капс.) 1 раз/сут в течение 6 месяцев.

Споротрихоз: 100 мг 1 раз/сут в течение 3 месяцев.

Микотический кератит: 200 мг (2 капсулы) 1 раз/сут в течение 21 дня.

Вульвовагинальный кандидоз: 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 дней или 200 мг 2 раза за 1 день.

Онихомикоз: 100-200 мг (1-2 капс.) 1 раз/сут в течение 3-6 месяцев. Один курс лечения рассчитан на 1 неделю по 200 мг (2 капсулы) 1 раз/сут. Для онихомикозов кистей проводятся 2 курса, для онихомикоза кистей и стоп проводятся 3 курса. Между курсами препарат не применяют.

Эффективность лечения оценивают через 2-4 недели после прекращения терапии при микозах, через 6-9 месяцев - при онихомикозах (по мере смены ногтей). Это обусловлено медленной элиминацией итраконазола из кожи и слизистых оболочек по сравнению с плазмой.

Рекомендаций по применению препарата у пациентов пожилого возраста не имеется.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; редко - обратимое повышение активности печеночных ферментов, гепатит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, периферическая невропатия, утомляемость, сонливость.

Аллергические реакции: редко - зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, отеки.

Прочие: редко - дисменорея, выпадение волос, хроническая застойная сердечная недостаточность.

Противопоказания

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность итраконазолу и другим компонентам препарата.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с антацидами, антихолинергическими препаратами, спазмолитиками, антагонистами гистаминовых Н2-рецепторов и ингибиторами протонового насоса снижается всасывание итраконазола.

При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами возможна тяжелая гипогликемия.

При одновременном применении с карбамазепином возможно снижение концентрации итраконазола в плазме крови, вследствие этого могут наблюдаться клиническое ухудшение и рецидивы.

При одновременном применении с дигоксином и циклоспорином может наблюдаться повышение уровня дигоксина и циклоспорина. Поэтому необходимо контролировать уровень дигоксина и циклоспорина в плазме крови на протяжении курса лечения итраконазолом и соответственно регулировать дозу.

При одновременном применении с рифампицином, фенитоином возможно снижение концентрации итраконазола в плазме крови.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами производными кумарина усиливается антикоагулянтный эффект этих препаратов. При необходимости комбинации требуется контроль протромбинового времени.

При одновременном применении с изониазидом уменьшается уровень итраконазола в плазме.

При одновременном применении с терфенадином, астемизолом повышается концентрация в плазме крови терфенадина и астемизола, что в редких случаях может привести к опасным нарушениям сердечного ритма. Комбинация противопоказана.

Несмотря на то, что итраконазол связывается с белками плазмы крови на 99.8% взаимодействия за связывание с белками между итраконазолом и имипрамином, пропранололом, диазепамом, циметидином, индометацином, толбутамидом не происходит.

Итраконазол нельзя назначать вместе с мизаластином, цизапридом, симвастатином, ловастатином, мидазоламом, триазоламом.

Особые указания

Необходимо периодически контролировать активность печеночных ферментов у пациентов, принимающих итраконазол более месяца и при наличии симптомов свидетельствующих о дисфункции печени (утомляемость, боль в животе, тошнота, рвота).

У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропения) может потребоваться повышение дозы препарата.

У пациентов с повышенным уровнем активности трансаминаз в сыворотке крови препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает возможный риск поражения печени.

У пациентов с циррозом печени и/или с нарушением функции почек требуется коррекция дозы.

Требуется тщательный контроль состояния пациентов с печеночной недостаточностью при необходимости применения итраконазола.

У пациентов с ахлоргидрией или гипохлоргидрией всасывание итраконазола может понижаться.

Пациентам со сниженной кислотностью желудочного сока (например, принимающие блокаторы гистаминовых H2-рецепторов) рекомендуют принимать препарат вместе с газированной водой.

Интервал между приемом антацидных препаратов и итраконазола должен составлять не менее 2 ч.

При появлении на фоне лечения симптомов невропатии, сердечной недостаточности, нарушений функции печени препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, боли в животе.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Итраконазол не выводится при гемодиализе.

Беременность и лактация

При беременности препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Женщинам детородного возраста следует использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 5° до 30°С . Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET A.S.

по заказу Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО



РЕН №: РК-ЛС-3-№ 009854

Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:




    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент