• 8 (727) 312-22-20
  • Круглосуточная доставка

в корзину

Корзина покупок
 
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Кларитин 10 мг, №10, табл.

Цена в интернет аптеке: 2150 〒 2000

Производитель: Schering Plough
Модель: 4820044930073
Наличие: В наличии
Количество:
Инструкция по медицинскому применению
 лекарственного средства
 
Кларитин®
 
Торговое название 
Кларитин® 
 
Международное непатентованное название 
Лоратадин
 
Лекарственная форма
Таблетки 10 мг
 
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество -  лоратадин 10 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат. 
 
Описание
Овальные таблетки от белого до почти белого цвета, с риской для разлома и гравировкой в виде символа «колба в чаше» и цифры «10» на одной стороне таблетки и гладкие с другой стороны, свободные от видимых посторонних включений
 
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты  системного действия. Антигистаминные препараты  системного действия другие. Лоратадин
Код АТХ  R06AX13 
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика 
Кларитин® быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови лоратадина составляет 1.3 часа, а его активного метаболита - дезлоратадина, - 2.5 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации (Тmax) лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час. Максимальная концентрация (Сmax) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация увеличивается у пациентов пожилого возраста, у больных с хронической почечной недостаточностью или с алкогольным поражением печени.
Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством цитохрома Р450 3А4 и, в меньшей степени, цитохрома Р450 2D6. 
Выводится с мочой (около 40 %) и калом (около 42 %) в течение 10 дней, в основном, в виде сопряженных метаболитов. Период полувыведения лоратадина в среднем составлял 8.4 часа (варьировал от 3 до 20 часов), а дезлоратадина - 28 часов (от 8.8 до 92 часов). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.  Проведение гемодиализа не оказывало влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Фармакодинамика
Кларитин® - антигистаминное средство - селективный блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Улучшение состояния большинства больных наблюдается в течение первых 30 минут после приема Кларитина®. Противоаллергический эффект развивается  в течение первых  30 минут после приема препарата, достигает максимума в течение 8 - 12 часов и длится 24 часа. Кларитин® не влияет на центральную нервную систему, не проявляет антихолинергического и седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций. 
 
Показания к применению
? лечение симптомов хронического и/или сезонного аллергического ринита
? лечение аллергических заболеваний кожи.
 
Способ применения и дозы
Взрослые и дети с 12 лет и старше: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. 
Дети с 6-х до 12 лет: с массой тела > 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, 
с массой тела ≤ 30 кг  - 5 мг (½ таблетки) 1 раз в сутки. 
Пациентам с печеночной недостаточностью назначают половину рекомендуемой дозы при ежедневном приеме (для взрослых - 5 мг) или полная доза через день.
 
Побочные действия
 Редко
- головная боль, повышенная утомляемость
- сонливость
- сухость во рту, тошнота, гастрит
- аллергическая сыпь
 Единичные случаи
- алопеция
- анафилактические реакции
- нарушение печеночных функций
- тахикардия, сердцебиение 
- головокружение
 
Противопоказания
- гиперчувствительность к какому-либо  компоненту препарата
- период лактации
- детский возраст до 6 лет
 
Лекарственные взаимодействия
При одновременном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови, но это повышение никак не проявлялось клинически, в том числе по данным ЭКГ. 
 
Особые указания 
Кларитин® не оказывает клинически значимого седативного действия при использовании в рекомендованных дозах (по 10 мг 1 раз в сутки). 
Седативный профиль лоратадина при приеме 10 мг один раз в сутки сопоставим с плацебо. Дозозависимое увеличение сонливости наблюдалось при дозах превышающих рекомендуемую (10 мг) в 2-4 раза.
Кларитин® не потенцирует действие алкоголя.
Прием Кларитина® следует прекратить за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени должна быть назначена меньшая начальная доза из-за возможного уменьшения клиренса лоратадина (рекомендуемая начальная доза 5 мг 1 раз в сутки или по 10 мг через день). При  применении  Кларитина® в течение 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на электрокардиограмме не определялось. 
Непереносимость лактозы и недостаточность лактазы
Кларитин® содержит лактозу. Поэтому он не должен назначаться пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, лапландской лактазной недостаточностью или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.
Беременность и период лактации
Кларитин® назначается только в случаях, когда польза от его использования для матери превышает возможный вред для плода. Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует сделать выбор между прекращением приема препарата или прекращением грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
В рекомендованных дозах Кларитин® не влияет на способность управлять транспортными средствами или сложными техническими устройствами. Однако пациенты должны быть уведомлены о потенциальном риске в связи с сонливостью в случае передозировки препарата.
 
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль. При одноразовом приеме 160 мг препарата каких-либо побочных эффектов, включая изменения на  электрокардиограмме, установлено не было.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Промывание желудка, измельченный активированный уголь с водой. Лоратадин не выводится путем гемодиализа. После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением.
 
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.  
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную
 
Условия  хранения
Хранить  при температуре не выше 25 оС.  
Хранить в недоступном для детей месте! 
 
Срок хранения
3 года
Не использовать после окончания срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту
 
Производитель
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия
 
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии потребителей по качеству продукции (товара): 
Представительство компании Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ в Казахстане,         г. Алматы, пр. Достык, 38, бизнес-центр «Кен Дала», 5 этаж
Тел. +7(727)330-42-66
Факс +7(727)321-60-47
e-mail: irina.podosinnikova@merck.com
Запрет на покупку
Рецептурные

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв:

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке:



    Яндекс.Метрика

Новый клиент

Регистрация учетной записи

Создав учетную запись, можно производить покупки быстрее и всегда быть в курсе о статусе заказа, а также отслеживать заказы, сделанные ранее.

Продолжить

Зарегистрированный клиент