Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Саудалық атауы
Эссливер Н
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Капсулалар, 300 мг
Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Бауыр және өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған препараттар. Бауыр ауруларын емдеуге арналған препараттар, липотропты препараттар. Бауыр ауруларын емдеуге арналған препараттар.
АТХ коды А05ВА
Қолданылуы
- бауыр стеатозы (бауырдың майлы дистрофиясында)
- бауырдың уытты зақымдануында
- жеделі гепатиттерде
- созылмалы гепатиттерде
- бауырдың алкогольді ауруында
- бауырдың дәрілік зақымдануында
- тәбеттің болмауымен және оң жақ қабырға астындағы ауырлық сезімімен бірге теңгерімсіз тамақтану
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- 12 жасқа дейінгі балалар
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Антикоагулянттармен дәрілермен өзара әрекеттесуі ықтимал. Бір мезгілде қабылдау жағдайында антикоагулянттардың дозасын түзету үшін пациенттің дәрігермен кеңесуі қажет.
Арнайы ескертулер
Педиатрияда қолдану
Препаратты 12 жастан кіші балаларға қолданудың қауіпсіздігі және тиімділігіне зерттеу жүргізілмеген.
Препарат 12 жастан кіші балаларға қолданылмауы тиіс.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Препараттың жүктілік және лактация кезіндегі қауіпсіздігі мен тиімділігін зерттеу жүргізілмеген. Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезінде қолдану ұсынылмайды.
Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Псориазды емдеу кезінде ем 2 апта ішінде Эссливер Н капсулаларын қолданумен басталуы мүмкін (күніне 3 рет 2 капсуладан).
Қажет болған жағдайда емдеу мерзімі ұзартылады.
Емдеу курсының ұзақтығын аурудың ауырлығына байланысты дәрігер жекелей анықтайды.
Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Артық дозалану жағдайлары анықталған жоқ
Препаратты қолданар алдында қосымша парақты мұқият оқып шығыңыз.
Егер сізде қосымша сұрақтар туындаса, емдеуші дәрігерге
хабарласыңыз.
ДП стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдауға тиісті шаралар
Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлері және жүйелік-ағзалық жіктемесіне және олардың туындау жиілігіне сәйкес жағымсыз реакциялардың жіктелуі (Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100-ге дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)
Өте сирек
Жиілігі белгісіз
Жоғарыда көрсетілген жағымсыз әсерлер пайда болған жағдайда, әсіресе, жоғары сезімталдық жағдайларында препаратты қабылдауды тоқтату керек. Пациент симптомның күрделілігін бағалау және жағымсыз әсерлерді кетіру үшін барабар шараларды қолдану үшін дәрігерге қаралу керек.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
Қосымша мәліметтер
белсенді зат- 300 мг эссенциальді фосфолипидтер,
қосымша заттар: натрий метилпарагидроксибензоаты, натрий пропилпарагидроксибензоаты, динатрий эдетаты, бутилгидрокситолуол, тальк, магний алюминий силикат гидраты,
капсуланың құрамы: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титанның қостотығы (Е171), тазартылған су, желатин.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өлшемі № 0, ақ түсті, қатты желатинді капсулалар. Капсуланың ішіндегісі – ашық қоңыр түсті ұнтақ.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды!
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтаңыз. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер
Наброс Фарма Пвт. Лтд., Үндістан
National highway, 8 Kajipura, Kheda
Тел: +91-9909923324/ +91-9727798827
Электронды пошта: nabros-pharma@nabros.in
Сайттың адресі: www.nabros.in
Тіркеу куәлігінің иесі
Наброс Фарма Пвт. Лтд., Үндістан
National highway, 8 Kajipura, Kheda
Тел: +91-9909923324/ +91-9727798827
Электронды пошта: nabros-pharma@nabros.in
Сайттың адресі: www.nabros.in
STADA CIS маркетингі және дистрибуциясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«ДО «Нижфарм-Қазақстан» ЖШС
050011, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Красногвардейский тракт, 258 В үй
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz
Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«REGICOM» ЖШС
Қазақстан Республикасы, 050000, Алматы қ., Абылай хан даңғ., 122, 12 кеңсе
Тел. +7(727) 261-22-15 (фармакологиялық қадағалау)
e-mail: safety@regicompany.com
24 сағат бойы қолжетімді телефон: +7 705 132 78-51
