Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық (Қосымша-парақ)
ЛУНИЗОЛ – сановель
Халықаралық патенттелмеген атауы
Флуконазол
Дәрілік түрі, дозалануы
150 мг капсулалар
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған зеңге қарсы препараттар. Триазол туындылары. Флуконазол.
АТХ коды J02AC01
Қолданылуы
- жедел және қайталанатын қынаптық кандидоз
- табан дерматофитиясы
- шап дерматомикозы
- дене дерматофитиясы
- дерматомикоздарды және онихомикоздарды қоса, тері кандидозы
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
-флуконазолға немесе химиялық құрылымы бойынша ұқсас басқа да азольді заттарға, қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- QT аралығын ұзартатын препараттармен (пимозид,хинидин, цизаприд, астемизол, эритромицин, амиодарон) бір мезгілде қабылдау
- терфенадинмен бір мезгілде қабылдау (флуконазолдың400 г және одан жоғарыдозаларын қолдану кезінде)
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
- тұқым қуалайтын глюкоза, лактоза, галактоза жақпаушылығы, мальабсорбция синдромы
Қолдануға қатысты сақтық шаралары
- препаратты дәрігердің нұсқауымен қолданыңыз
- препаратты қолданар алдында қосымша-парақшаны мұқият оқып шығыңыз
- түпнұсқалық қаптамада балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Келесі дәрілік препараттарды бір мезгілде қолдануға болмайды
Цизаприд:Флуконазол мен цизапридті бір мезгілде қабылдаған пациенттерде жүрек тарапынан жағымсыз құбылыстар жағдайлары, соның ішінде көп формалы қарыншалық пароксизмальді тахикардия жағдайлары тіркелді. Күніне бір рет 200 мг флуконазол мен күніне төрт рет 20 мг цизапридті бір мезгілде қолдану цизапридтің қан плазмасындағы деңгейлерінің елеулі артуына және QTс аралығының ұзаруына алып келеді. Флуконазол мен цизапридті бір мезгілде қолдануға болмайды.
Терфенадин: зеңге қарсы азолдық препараттарды терфенадинмен бірге қабылдаған пациенттерде QTс аралығының ұзаруы себебінен күрделі жүрек аритмиялары дамиды. Флуконазолды тәулігіне 200 мг дозада қолданғанда QTс аралығының ұзаруы байқалған жоқ. Флуконазолды тәулігіне400 мг және одан көп (800 мг) дозаларда қабылдау терфенадиннің плазмалық деңгейлерінің елеулі артуына алып келеді. 400 мг және одан артық дозалардағы флуконазол мен терфенадинді бір мезгілде қолдануға болмайды. Тәулігіне 400 мг-ден аз дозалардағы флуконазол препараты мен терфенадинді бір мезгілде қолдануды дәрігердің мұқият қадағалауымен жүргізу керек.
Астемизол: Флуконазол мен астемизолды бір мезгілде қолдану астемизол клиренсінің төмендеуіне алып келуі мүмкін. Астемизолдың плазмадағы жоғары концентрациялары QT аралығының ұзаруына және сирек жағдайларда, көп формалы қарыншалық пароксизмальді тахикардияның туындауына алып келуі мүмкін. Флуконазол мен астемизолды бір мезгілде қолдануға болмайды.
Пимозид: Флуконазол мен пимозидті бір мезгілде қолдану пимозид метаболизмінің тежелуіне алып келуі мүмкін. Пимозидтіңплазмалық концентрацияларының жоғарылығы QT аралығының ұзаруына, және сирек жағдайларда көп формалы қарыншалық пароксизмальді тахикардияның туындауына алып келуі мүмкін. Флуконазол мен пимозидті бір мезгілде қолдануға болмайды.
Хинидин: Флуконазол мен хинидинді бір мезгілде қолдану хинидин метаболизмінің тежелуіне алып келуі мүмкін. Хинидинді қолданғанда QT аралығының ұзаруы және көп формалы қарыншалық пароксизмальді тахикардияның сирек жағдайлары байқалды. Флуконазол мен хинидинді бір мезгілде қолдануға болмайды.
Эритромицин:Флуконазол мен эритромицинді бір мезгілде қолдану кардиоуыттылығының әлеуетті қаупін (QT аралығының ұзаруы, көп формалы қарыншалық пароксизмальді тахикардия) және соның салдары ретінде, кенеттен жүректен болатын өлім қаупін арттырады. Флуконазол мен эритромицинді бір мезгілде қолдануға болмайды.
Келесі дәрілік препараттарды бір мезгілде қолдану ұсынылмайды
Галофантрин:Флуконазол CYP3A4 ферментіне тежегіштік әсеріне байланысты, галофантриннің плазмалық концентрациясын арттыруы мүмкін. Флуконазол мен галофантринді бір мезгілде қолдану кардиоуыттылығының әлеуетті қаупін (QT аралығының ұзаруы, көп формалы қарыншалық пароксизмальді тахикардия) және соның салдары ретінде, кенеттен жүректен болатын өлім қаупін арттырады. Мұндай біріктірілімін болдырмау керек.
Келесі дәрілік препараттарды бір мезгілде қолданусақтықты қажет етеді
Амиодарон: флуконазол мен амиодаронды бір мезгілде қолдану QT аралығының ұзаруына алып келуі мүмкін. Флуконазол мен амиодаронды бір мезгілде қолдану қажет болған жағдайда, әсіресе, флуконазолды жоғары дозаларында (800 мг) қолданған кезде сақтық таныту керек.
Келесі дәрілік препараттарды бір мезгілде қолданусақтықты және олардың дозасын түзетуді қажет етеді
Басқа дәрілік препараттардыңфлуконазолға әсері
Рифампицин: Флуконазол менрифампицинді бір мезгілде қолдану флуконазолдың AUC мәндерінің 25 %-ға төмендеуіне және жартылай шығарылу кезеңінің 20 %-ға қысқаруына алып келеді. Рифампицинді бірге қабылдап жүрген пациенттерге флуконазолдыңдозасын арттыру керек.
Флуконазолды тамақпен, циметидинмен, антацидтермен немесе сүйек кемігін ауыстырып салғаннанкейінгі организмнің жаппай сәулеленуімен бірге ішу арқылы қабылдау флуконазолдыңсіңірілуінің клиникалық тұрғыдан елеулі нашарлауына алып келмейді.
Гидрохлортиазид:флуконазолмен бір мезгілде гидрохлортиазидті көп рет қолдану қан плазмасында флуконазол концентрациясының 40% жоғарылауына әкеледі. Осындай әсері болғанда бір мезгілде диуретиктер алатын пациенттерде флуконазол қабылдау режимін өзгерту қажет емес.
Флуконазолдың басқа дәрілік препараттарға әсері
Флуконазол P - 450 цитохромының – CYP2C9 және CYP3A4 изоферменттерінің орташа тежегіші болып табылады. Сондай-ақ флуконазол CYP2C19 изоферментінің де күшті тежегіші болып табылады. Сонымен қатар, CYP2C9, CYP2C19 және CYP3A4 ферменттеріменметаболизденетін және флуконазолмен бір мезгілде қолданылатын басқа құрамдастарының плазмалық концентрациясының арту қаупі бар. Сондықтан бұл препараттарды сақтықпен үйлестіру керек, және пациенттер дәрігердің мұқият қадағалауында болуы тиіс. Флуконазолдың ферменттерге тежегіштік әсері, оның жартылай шығарылу кезеңінің ұзақтығына байланысты, аталған препаратпен емдеуді тоқтатқаннан кейін 4 - 5 күн бойы жалғасады.
Алфентанил: Флуконазол (400 мг) мен венаішілік алфентанилді (20 мкг/кг) бір мезгілде қолдану барысындадені сау адамдардаалфентанилдің AUC10 мәні 2 есе артады, бұл CYP3A4 изоферментінің тежелуінен болуы мүмкін. Алфентанилдің дозасын түзету қажеттілігі туындауы мүмкін.
Амитриптилин, нортриптилин: Флуконазол амитриптилин мен нортриптилиннің әсерін күшейтеді. 5 - нортриптилиннің және (немесе) S - амитриптилиннің концентрациясын қатарлас емдеуді бастар алдында және одан кейін бір аптадан соң өлшеуге болады. Қажет болған жағдайда, амитриптилиннің немесе нортриптилиннің дозасына түзету жүргізу керек.
Амфотерицин В:Флуконазол мен амфотерицин B бір мезгілде қолдану келесі нәтижелерді көрсетеді: C. albicans-тен туындағанжүйелі инфекциялар кезіндегі зеңге қарсы әлсіз аддитивтік әсері, Cryptococcus neoformans-тен туындаған бассүйекішілік инфекция кезінде ешқандай өзара әрекеттестігі жоқ, Aspergillus fumigatus-тен туындаған жүйелі инфекция кезіндегі екі препараттың антагонизмі. Бұл өзара әрекеттесудің клиникалық маңызы белгісіз.
Антикоагулянттар: Флуконазолды варфаринмен бірге қабылдап жүрген пациенттерде, протромбиндік уақыттың ұзаруымен қатар жүретін қан кетулер (қанталаулар, мұрыннан қан кету, асқазан-ішектен қан кету, гематурия және мелена) анықталды. Флуконазолмен және варфаринмен қатарлас емдеу кезінде протромбиндік уақыт 2 есе артады, бұл варфарин метаболизмінің CYP2C9 изоферменті арқылы тежелуіне байланысты болуы мүмкін. Кумариндік немесе индандиондық антикоагулянттарды флуконазолмен бірге қабылдап жүрген пациенттерде протромбиндік уақытты бақылау керек. Антикоагулянттың дозасын түзету қажеттілігі туындауы мүмкін.
Бензодиазепиндер (әсері қысқа) (мысалы, мидазолам, триазолам): мидазоламды ішу арқылы қабылдағаннан кейін флуконазол мидазолам концентрацияларының елеулі жоғарылауына және психомоторлық әсерлерге алып келеді. 200 мг флуконазол мен 7,5 мг мидазоламды бір мезгілде ішу арқылы қабылдау мидазоламның AUC мәнінің артуына және жартылай шығарылу кезеңінің 3,7 және 2,2 есе ұзаруына алып келеді. 200 мг флуконазолды күн сайын 0,25 мг триазоламмен бірге ішу арқылы қабылдау мидазоламның AUC мәні мен жартылай шығарылу кезеңінің 4,4 және 2,3 есе артуына алып келеді. Флуконазол мен триазоламды бір мезгілде қолданғанда триазоламның әсерінің күшейгені мен ұзарғаны байқалады. Флуконазолды қабылдап жүрген пациенттерді бензодиазепинмен қатарлас емдеу қажет болған жағдайда, бензодиазепиннің дозасын азайту және пациенттерге тиісінше қадағалау жүргізу керек.
Карбамазепин: Флуконазол карбамазепиннің метаболизмін тежейді және соңғысының қан сарысуындағы концентрациясын 30 %-ға арттырады. Карбамазепиндік уыттылықтың даму қаупі бар. Карбамазепиннің дозасын концентрациясы көрсеткіштеріне немесе әсеріне байланысты түзету қажет болуы мүмкін.
Кальций өзекшелерінің блокаторлары: кальций өзекшелерінің кейбір антагонистері (нифедипин, исрадипин, амлодипин, верапамил және фелодипин) CYP3A4 ферменті арқылы метаболизденеді. Флуконазол кальций өзекшелері антагонистерінің жүйелі әсерін айтарлықтай арттыруы мүмкін. Жағымсыз әсерлеріне жиі мониторинг ұсынылады.
Целекоксиб: Флуконазолмен (тәулігіне 200 мг) және целекоксибпен (200 мг) қатарлас емдеу кезінде, целекоксибтің Cmax және AUCсәйкесінше 68 % және 134 %-ға артады. Целекоксиб дозасының флуконазолмен үйлестірілген жағдайда жартысы қажет болуы мүмкін.
Циклофосфамид: циклофосфамид пен флуконазолды біріктіріп емдеу қан сарысуындағы билирубин мен креатинин деңгейлерінің артуына алып келеді. Біріктірілімін билирубин мен қан сарысуындағы креатинин мөлшерінің арту қаупі жоғарылайтынын ескере отырып пайдалануға болады.
Фентанил: өлімге соқтырған, фентанил мен флуконазолдың өзара әрекеттесуінентуындауы мүмкін бір жағдай тіркелді. Бұдан өзге, дені сау адамдарда флуконазол фентанилдің элиминациясын едәуір кідіртетіні көрсетілді. Фентанилдің жоғары концентрациялары тыныс алу жеткіліксіздігіне алып келуі мүмкін. Пациенттерге тыныстың тарылу қаупінің болуы мүмкіндігіне байланысты мұқият қадағалау жүргізу керек. Фентанилдің дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Гидроксиметилглутарил - кофермент A - редуктаза (ГМГ - КоA - редуктаза) тежегіштері: Флуконазол аторвастатин және симвастатин сияқты CYP3A4 арқылы, немесе флувастатин сияқты CYP2C9 арқылы метаболизденетін ГМГ - КоA - редуктаза тежегіштерімен бір мезгілде тағайындалғанда, миопатия мен қаңқа бұлшықеттерінің жедел некрозының (рабдомиолиз) даму қаупі артады.Қатарлас емдеу қажет болған жағдайда, пациент миопатия мен рабдомиолиз симптомдарының пайда болуына қатысты дәрігердің қадағалауында болуы тиіс, сондай-ақ организмдегі креатинкиназа деңгейіне бақылау жүргізілуі тиіс. Егер креатинкиназа деңгейінің елеулі артуы немесе миопатия немесе рабдомиолиз диагнозы қойылса немесе дамуына күдік болса,ГМГ - КоA - редуктаза тежегіштерін қабылдауды тоқтату керек.
Ибрутиниб: Флуконазол сияқты CYP3A4 орташа тежегіштері ибрутинибтің қан плазмасындағы концентрациясын жоғарылатады және уыттылық қаупін арттыруы мүмкін. Егер препараттарды біріктірілімде қолданбау мүмкін болмаса, тежегішті қолдану кезеңінде ибрутиниб дозасын тәулігіне бір рет 280 мг (2 капсула) дейін шектеу қажет және мұқият клиникалық мониторингті қамтамасыз ету керек.
Ивакафтор:муковисцидоз кезінде трансжарғақшалық өткізгіштік реттегіші генінің стимуляторы (CFTR)ивакафтормен бір мезгілде қолдану, ивакафтордың әсер ету деңгейін 3 есе, ал гидроксиметил - ивакафтордың (M1) әсер ету деңгейін - 1,9 есе арттырады. Ивакафтордыңдозасын тәулігіне бір рет 150 мг дейін төмендету, флуконазол және эритромицин сияқты CYP3A орташа тежегіштерін бір мезгілде қабылдап жүрген пациенттерге ұсынылады.
Олапариб: CYP3A4 орташа тежегіштері, флуконазол сияқты, олапарибтің қан плазмасындағы концентрациясын жоғарылатады; бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Егер аталған препараттарды біріктіру өте қажет болса, олапарибтің дозасын тәулігіне екі рет 200 мг дейін шектеу керек.
Иммунодепрессанттар (циклоспорин, эверолимус, сиролимус және такролимус)
Циклоспорин: Флуконазол циклоспориннің концентрациясы мен AUC мәнін едәуір арттырады. Флуконазолмен (тәулігіне 200 мг дозада) және циклоспоринмен (тәулігіне 2,7 мг/кг дозада) бір мезгілде емдеген кезде циклоспориннің AUC мәнінің 1,8 есе артқаны байқалды. Препараттардың бұл біріктірілімін циклоспориннің дозасын концентрациясына байланысты төмендете отырып пайдалануға болады.
Эверолимус: CYP3A4ферментінің тежеуіне байланысты, флуконазол эверолимустың қан сарысуындағы концентрациясын арттыруы мүмкін.
Сиролимус: Флуконазол сиролимустың плазмалық концентрациясын, шамасы, сиролимус метаболизмінCYP3A4 арқылыжәне Р - гликопротеинді тежеуі арқылы арттырады. Бұл біріктірілімін сиролимустың дозасын әсері мен концентрациясының көрсеткіштеріне байланысты түзеткен кезде пайдалануға болады.
Такролимус:Флуконазол ішу арқылы қолданғанда такролимустың қан сарысуындағы концентрациясын CYP3A4ферментінің ішекте тежелуі салдарынан такролимусметаболизмініңтежелуі себепті5 есеге дейін арттыруы мүмкін. Такролимусты вена ішіне қолданғанда елеулі фармакокинетикалық өзгерістері байқалған жоқ. Такролимус деңгейлерінің жоғарылауы нефроуытылықтың дамуына алып келді. Ішу арқылы қолданған кезде такролимустыңдозасын оның концентрациясыа байланысты азайту керек.
Лозартан: Флуконазол, лозартанмен емдеу кезінде орын алатын ангиотензин II рецепторлары антагонизмінің көп бөлігіне жауап беретін, лозартанның белсенді метаболитіне (Е 3174) дейінгі метаболизмін тежейді. Пациенттер артериялық қысымды үнемі бақылап отыруы тиіс.
Метадон: Флуконазол қан сарысуындағы метадонконцентрациясын арттыруы мүмкін. Метадонның дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Қабынуға қарсы стероидты емес препараттар (ҚҚСП): флурбипрофенмен монотерапияны салыстырғанда, флурбипрофенніңCmaxжәнеAUC флуконазолмен бір мезгілде тағайындағанда 23 % және 81 %-ға артады. Осы сияқты, флуконазол ибупрофеннің рацемиялық қоспасымен бір мезгілде тағайындалғанда (400 мг), соңғысының монотерапиясымен салыстырғанда, фармакологиялық тұрғыдан белсенді изомерінің (S - (+) - ибупрофен) CmaxжәнеAUC 15 % және 82 %-ға артады.
Флуконазол, CYP2C9 арқылы метаболизденетін басқа ҚҚСП (мысалы, напроксен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак) жүйелі әсерін арттыруы мүмкін. ҚҚСП-мен байланысты жағымсыз әсері мен уыттылығына жиі мониторинг жүргізу ұсынылады. ҚҚСП дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Фенитоин: Флуконазол фенитоиннің бауырлық метаболизмін тежейді. Флуконазолды200 мг дозада және фенитоинді 250 мг дозада вена ішіне бір мезгілде бірнеше рет қолдану фенитоиннің AUC24 мәнінің 75 %-ғажәне Cmin мәнінің 128 %-ға жоғарылауына алып келді. Бір мезгілде қолданғанда фенитоиннің уыттылық көріністерін болдырмау үшін, фенитоин концентрациясының қан сарысуындағы деңгейлері тексерілуі тиіс.
Преднизон: бауыр трансплантациясынан кейін преднизонмен ем қабылдаған пациентте, флуконазолменүш айлық емді тоқтатқаннан кейінбүйрекүсті безі қыртысыныңжеделжеткіліксіздігі дамыған жағдай анықталды. Флуконазолды тоқтату CYP3A4ферменті белсенділігінің жоғарылауына алып келді, бұл өз кезегінде преднизонметаболизмінің күшеюін туғыздыдеп шамаланады. Флуконазолды және преднизонмен ұзақ уақыт ем қабылдаған пациенттерді флуконазолды тоқтатқаннан кейін бүйрекүсті безі қыртысы жеткіліксіздігінің дамуына қатысты қадағалау керек.
Рифабутин: Флуконазолмен бір мезгілде қолдану қан сарысуындағы рифабутиннің AUC шамасының 80 %-ға дейін артуына алып келеді. Флуконазол мен рифабутин бір мезгілде тағайындалған пациенттерде увеит дамыған жағдайлар туралы хабарланды. Рифабутин мен флуконазол препаратын бір мезгілде қабылдап жүрген пациенттердің жағдайын, рифабутин уыттылығының біліну симптомдарына қатысты мұқият қадағалау қажет.
Саквинавир: CYP3A4 ферментінің қатысуымен саквинавирдің бауырлық метаболизмін тежеуіне, сондай-ақ P-гликопротеинді тежеуіне байланысты, флуконазол ферменттердің қатысуымен саквинавирдің AUC және Cmax мәндерін сәйкесінше 50 % және 55 %-ға арттырады. Саквинавирмен/ритонавирмен өзара әрекеттесуі зерттелген жоқ және анағұрлым айқын болуы мүмкін. Саквинавирдің дозасын түзету қажеттілігі туындауы мүмкін.
Сульфонилмочевина препараттары: флуконазол бір мезгілде қабылдаған қан плазмасынан сульфонилмочевина препараттарының (мысалы, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) жартылай шығарылу кезеңін ұзартады. Қандағы глюкозаны жиі бақылау жәнесульфонилмочевинаның дозасын тиісінше азайту ұсынылады.
Теофиллин:Флуконазолды 14 күн бойы 200 мг қабылдау теофиллин клиренсінің орташа жылдамдығының18 %-ға төмендеуіне алып келеді. Флуконазол мен теофиллинді жоғары дозаларда қабылдап жүрген пациенттерді немесе теофиллиннің уытты әсерінің қаупі жоғары пациенттерді, теофиллиннің артық дозалану симптомдарын дер кезінде анықтау мақсатында мұқият қадағалау қажет; олар пайда болған жағдайда, емдеуді тиісінше өзгерту керек.
Тофацитиниб: тофацитинибтің экспозициясы CYP3A4 орташа тежелуіне және CYP2C19 күшті тежелуіне әкелетін препараттармен (мысалы, флуконазол) бір мезгілде тағайындаған кезде ұлғаяды. Осылайша, аталған препараттармен бірге тағайындаған кезде тофацитинибтің дозасын күніне бір рет 5 мг дейін азайту ұсынылады.
Қабыршөп алкалоиды: Флуконазол қабыршөп алкалоидының плазмалық деңгейлерін арттыруы (мысалы, винкристин және винбластин) және CYP3A4-ке тежегіштік әсеріне байланысты, нейроуыттылыққа алып келуі мүмкін.
А дәрумені:толықтай транс - ретиной қышқылымен (A дәруменініңқышқыл түрі) және флуконазолмен біріктіріп емдеуден өткен пациенттің бір клиникалық жағдайының сипаттамасында ОЖЖ тарапынан флуконазолды қабылдауды тоқтатқаннан кейін басылған идиопатиялық бассүйекішілік гипертензия түріндегі жағымсыз әсерлердің дамығаны анықталды.Бұл біріктірілімін пайдалануға болады, бірақ ОЖЖ-мен байланысты жағымсыз әсерлерін анықтау мақсатында пациенттерді қадағалау керек.
Вориконазол (CYP2C9, CYP2C19 және CYP3A4 тежегіші): пероральді вориконазолды (1-ші күні әр 12 сағат сайын 400 мг, одан кейін 2,5 күн бойы әр 12 сағат сайын 200 мг) және пероральді флуконазолды (1-ші күні 400 мг, одан кейін 4 күн бойы әр 24 сағат сайын 200 мг) бір мезгілде қолдану вориконазол концентрациясының және AUC мәнінің, тиісінше, орта есеппен 57% (90% C1: 20%, 107%) және 79% (90% CI: 40%, 128%) артуына әкелді. Вориконазол мен флуконазолдың дозасы және/немесе жиілігін төмендету осы әсердің жойылуына әкелген жоқ. Вориконазолды флуконазолдан кейін бірден қолданған жағдайда вориконазол қолданумен байланысты жағымсыз реакцияларға мониторинг өткізу ұсынылады.
Зидовудин: Ішу арқылы қабылдағанда зидовудин клиренсінің шамамен 45 %-ға төмендейтіндігіне байланысты, флуконазол зидовудиннің Cmax және AUC на 84 % және 74 %-ға арттырады. Зидовудиннің жартылай шығарылу кезеңі флуконазолмен біріктіріп емдеуден кейін шамамен 128 %-ға ұзарады. Бұл біріктірілімді қабылдап жүрген пациенттер зидовудинді қабылдаумен байланысты жағымсыз реакцияларды анықтау мақсатында қадағалауда болуы тиіс. Зидовудиннің дозасын азайту қажет болуы мүмкін.
Азитромицин: 18 сау еріктілердің қатысуымен өткен ашық рандомизацияланған үш жақты айқаспалы зерттеу барысында азитромициннің 1200 мг бір реттік пероральді дозасының флуконазолдың 800 мг бір реттік пероральді дозасының фармакокинетикасына әсері, сондай-ақ флуконазолдың азитромицин фармакокинетикасына әсері бағаланды. Флуконазол мен азитромициннің арасында елеулі фармакокинетикалық өзара әрекеттесу анықталған жоқ.
Пероральді контрацептивтер: біріктірілімдегі оральді контрацептивті және флуконазолдың көп реттік дозаларын қолданумен екі фармакокинетикалық зерттеу жүргізілді. Флуконазол 50 мг дозасының гормондар деңгейіне ешқандай елеулі әсері байқалған жоқ, ал тәуліктік 200 мг дозасы кезінде, этинилэстрадиол мен левоноргестрелдің AUC (концентрация - уақыт қисығы астындағы ауданы) 40 % және 24 %-ға артты. Осылайша, флуконазолды жоғарыда көрсетілген дозаларда бірнеше рет қолдану ұрықтануға қарсы ішілетін біріктірілген препараттардың тиімділігіне әсер етпейді.
Бастың шашты бөлігінің дерматофитиясы
Препарат тиімділігі жағынан гризеофульвиннен асып кетеді; емдеудің жалпы сәттілігі 20% құрады, осылайша, флуконазолды бастың шашты бөлігінің дерматофитиясын емдеуге пайдалануға болмайды.
Криптококкоз
Флуконазолдың басқа аумақтардың криптококкозын (мысалы, өкпенің және терінің криптококкозын) емдеу тиімділігі туралы дәлелді деректер жеткіліксіз, сондықтан препаратты дозалау жөнінде нұсқаулар беру мүмкіндігі жоқ.
Терең эндемиялық микоздар
Флуконазолдың паракокцидиоидомикоз, тері-лимфа споротрихозы және гистоплазмоз сияқты эндемиялық микоздардың басқа түрлерін емдеу тиімділігі бойынша дәлелді деректер шектеулі, соның салдарынан дозалауға қатысты қандай да бір нұсқаулар беру мүмкіндігі жоқ.
Бүйрек функциясының бұзылуы
Флуконазол бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде сақтықпен қолданылу керек.
Бүйрек үсті бездері жеткіліксіздігі
Кетоконазолдың бүйрек үсті бездерінің жеткіліксіздігін туындататыны белгілі, ал оны сирек болса да флуконазол қолдану кезінде де байқауға болады. Бүйрек үсті бездерінің жеткіліксіздігі преднизолонмен қатарлас емделумен байланысты, Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі бөлімін қараңыз.
Бауыр және өт шығару жолдары функциясының бұзылуы
Флуконазол бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерге абайлап тағайындалу керек.
Сирек жағдайларда флуконазол қолдану, ең алдымен, күрделі қатарлас аурулары бар пациенттерде бауырдың уыттылық бұзылыстарымен, оның ішінде өліммен аяқталуымен қатар жүрді. Флуконазолмен байланысты гепатоуыттылық жағдайларында жалпы тәуліктік дозасымен, ем ұзықтығымен, пациенттердің жынысымен немесе жасымен қандай да бір айқын өзара байланысы байқалмады. Флуконазол гепатоуыттылығы әдетте қайтымды сипатта болды және емдеуді тоқтатудан кейін басылды.
Флуконазолмен емдеу кезінде бауыр функциясының зертханалық көрсеткіштерінің ауытқулары бар пациенттер бауырдың өте ауыр зақымдануларының дамуынан сақтану мақсатында тұрақты қадағалауда болуы тиіс.
Емдеуші дәрігер бауыр үшін ауыр зардаптарға тән симптомдар (астения, анорексия, үнемі жүрек айну, құсу және сарғаю) туралы пациенттерді хабарландыруы тиіс. Флуконазол қабылдауды дереу тоқтату керек, ал пациент дәрігерге қаралу керек.
Жүрек-қантамыр жүйесі
Кейбір азолдарды, оның ішінде флуконазолды қабылдау кезінде электрокардиограммада QT аралығының ұзару жағдайлары орын алды. Флуконазол қабылдаған пациенттерде тіркеуден кейінгі қадағалау барысында QT аралығы ұзаруының және полиморфты қарыншалық тахикардияның өте сирек жағдайлары тіркелді. Осы жағдайлар арасында жүректің құрылымдық ауруы, электролиттік бұзылулар және оқиғаға әсер етуі де мүмкін қатарлас препараттар сияқты көптеген қатарлас қауіп факторлары бар ауыр науқасты пациенттер туралы хабарламалар болды.
Флуконазол ықтималды аритмия кезіндегі пациенттерге сақтықпен тағайындалу керек. QT аралығын ұзартатыны және P-450 CYP3A4 цитохромы көмегімен метаболизденетіні белгілі басқа дәрілік препараттарды бір мезгілде қолдану қарсы көрсетілімді.
Галофантрин
Галофантрин ұсынылатын емдік дозасында QT аралығын ұзартады және CYP3A4 субстраты болып табылады. Сондықтан флуконазол мен галофантринді бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.
Тері реакциялары
Сирек жағдайларда флуконазолмен емделу кезінде пациенттерде Стивенс- Джонсон синдромы және уытты эпидермалық некролиз сияқты эксфолиативті тері реакциялары дамиды. АИТВ инфекциясын жұқтырған пациенттер көптеген дәрілік препараттарға ауыр тері реакцияларының дамуына бейім болып келеді. Беткейлік зең инфекциясынан емделіп жүрген пациентте флуконазол әсеріне жатқызуға болатын бөртпе білінгенде осы дәрілік препаратпен емдеуді тоқтату керек. Инвазиялық/жүйелі зең инфекциялары бар пациенттерде бөртпе пайда болғанда оларды мұқият қадағалау және буллезді зақымданулар немесе көп пішінді эритема білінгенде флуконазолды тоқтату керек.
Жоғары сезімталдық
Анафилаксиялық реакцияның сирек жағдайлары тіркелді.
P-450 цитохромы
Флуконазол CYP2C9 және CYP3A4 изоферментінің изоферментінің орташа тежегіші, сондай-ақCYP2C19 изоферментінің күшті тежегіші болып табылады. Флуконазолды CYP2C9, CYP2C19 және CYP3A4 изоферменттерімен метаболизденетін емдік диапазоны тар дәрілік препараттармен бір мезгілде қабылдайтын пациенттерге қадағалау жүргізген жөн.
Терфенадин
Тәулігіне 400 мг дозалардан аз флуконазол мен терфенадинді бір мезгілде қолдануды емдеуші дәрігердің мұқият қадағалауымен жүргізген жөн.
Қосымша заттар
ЛУНИЗОЛ-сановель капсуласының құрамында лактоза бар. Сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге аталған дәрілік препаратты қабылдауға болмайды.
Балаларда қолданылуы
18 жасқа толмаған балалар мен жасөспірімдерде препаратты қолданудың қауіпсіздігіне зерттеулер жүргізілген жоқ. Мұндай жағдайларда препаратты зеңге қарсы ем қажет болғанда және балама дәрілер жоқ болғанда ғана тағайындайды.
Жүктілік және лактация
Флуконазолды, аса қажеттілік жағдайларды қоспағанда, жүктілік кезінде стандартты дозаларда және қысқа мерзімді емдеу үшін пайдаланылмауы тиіс.
Флуконазолды, өмірге қатері зор инфекция жағдайларын қоспағанда, жоғары дозаларда және/немесе ұзақ уақыт қолдану үшін жүктілік кезінде пайдалануға болмайды.
Флуконазол емшек сүтіне өтеді, плазмадағы концентрациясына ұқсас концентрацияға жетеді.
Флуконазолдың 150 мг стандартты дозасын бір рет қабылдаудан кейін бала емізуді жалғастыруға болады.
Бірақ көп рет қолдану немесе флуконазолдың жоғары дозасын қабылдаудан кейін бала емізуге кеңес берілмейді.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Автомобильді басқарғанда немесе техниканы пайдаланғанда сақтық танытқан жөн, өйткені бас айналу немесе құрысулар пайда болуы мүмкін.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Емдеуді зертханалық талдау нәтижелеріне дейін бастауға болады, содан кейін, олар түсінікті болысымен, емдеуді осы талдауларға сәйкес жалғастырған жөн.
Капсулаларды бүтіндей және тамақ ішуге байланыссыз қабылдау керек.
Қынаптық кандидоз: ұсынылатын доза бір реттік 150 мг құрайды.
Табан дерматофитиясы, шап дерматомикозы, дененің жоғары жағыныңдерматофитиясы және тері инфекцияларын қоса, кандидоздық инфекциялар – ұсынылатын доза аптасына бір рет 150 мг (1 капсула) құрайды. Емдеу ұзақтығы 2 және 4 аптаны құрайды. Табан дерматофитиясын емдеген кезде емдеу курсы 6 аптаға созылады.
Онихомикозды емдеген кезде ұсынылатын доза аптасына бір рет 150 мг құрайды. Емдеуді инфекцияланған тырнақтар алмасқанға дейін жалғастырған жөн. Қолдағы және аяқтардағы тырнақтардың қайтадан өсуі үшін, сәйкесінше, 3 – 6 ай және 6 – 12 ай қажет. Өсу жылдамдығы әртүрлі адамдарда, сондай-ақ жасқа байланысты ауқымды шекте құбылуы мүмкін.
Ұзақ созылмалы инфекцияларды сәтті емдегеннен кейін, тырнақтар кейде деформацияланған күйде қалады.
Қайталанған вагиниттерді емдеу және профилактикасы (жылына 4 рет немесе одан көбірек көріністер): әрбір үшінші күні 150 мг, барлығы 3 доза (1-ші 4-ші, 7-ші күні), кейіннен аптасына бір рет демеуші 150 мг доза. Демеуші доза үшін – 6 ай.
Пациенттердің ерекше топтары
Егде жастағы пациенттер
Дозасы бүйрек функциясының жай-күйіне байланысты түзетілуі тиіс.
Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер
Емді бір реттік дозамен түзетудің қажеті жоқ. Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге флуконазолдың дозаларын көп рет қолдану кезінде ұсынылатын бастапқы тәуліктік доза көрсетілімдерге байланысты 50 - 400 мг құрайды. Бастапқы екпінді дозаны қолданғаннан кейін, тәуліктік дозаны (көрсетілімдерге байланысты) төмендегі кестеге сәйкес анықтайды:
| Креатинин клиренсі (мл/мин) | Ұсынылатын доза пайызы |
| >50 | 100% |
| ≤50 (диализсіз) | 50% |
| Тұрақты диализдегі пациенттер | Әр диализден кейін 100% |
Тұрақты диализдегі пациенттер диализдің әрбір сеансынан кейін ұсынылатын дозаны 100% қабылдауы керек; диализ жүргізілмейтін күні, пациенттер креатинин клиренсіне байланысты төмендетілген дозаны қабылдауы тиіс.
Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер
Бауыр функциясы бұзылған пациенттердегі мәліметтер шектеулі; сондықтан флуконазолды бауыр функциясы бұзылған пациенттерге сақтықпен қолдану керек.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар
Симптомдары: елестеулер және параноидты мінез-құлық туралы хабарланды.
Емі: асқазанды шаю және симптоматикалық ем ұсынылады. Флуконазол несеппен бірге шығарылатын болғандықтан, қарқынды диурез оның шығарылуын тездетеді. Диурез жүргізу 3 сағат ішіндеплазмадағы флуконазолдың концентрациясын 50% дерлік төмендетеді.
Препаратты қабылдауға кіріспес бұрын, препаратты қолдану бойынша ұсынымдар туралы түсіндірме алу үшін медицина қызметкерімен кеңесіңіз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Жағымсыз әсерлердің жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізеді: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-ден < 1/100-ге дейін), сирек (≥ 1/10000-ден < 1/1000-ге дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)
Жиі
- бас ауыру
- жүректің айнуы, құсу, іштің ауыруы, диарея
- тері бөртпелері
- бауыр ферменттері (АЛТ, АСТ, сілтілік фосфатаза) белсенділігінің жоғарылауы
Жиі емес
- вертиго
- анемия
- дәмнің бұзылуы, бас айналу, ұйқышылдық, ұйқысыздық, парестезия, құрысулар
- ауыздың кеберсуі, іштің кебуі, диспепсия, тәбеттің нашарлауы, іш қату
- холестаз, сарғаю, билирубин деңгейінің жоғарылауы
- терінің қышынуы, гипергидроз, есекжем, дәрілік препараттың әсерінен туындаған дерматит
- бұлшықеттің ауыруы
- шаршау, көңіл-күйдің нашарлауы, астения, температураның жоғарылауы
Сирек >1/10000 – <1/1000
- анафилаксиялық реакция, эксфолиативті дерматит, Стивенс-Джонсон синдромы, ангионевроздық ісіну, уытты эпидермалық некролиз, жедел жайылған экзантематозды пустулез, беттің ісінуі, алопеция
- лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения
- гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия
- гепатит, гепатоцеллюлярлы некроз, бауыр функциясының жеткіліксіздігі, гепатоцеллюлярлы зақымданулар
- тремор
- қарыншалардың жыбырлауы/жыпылықтауы, QT аралығының ұзаруы
Белгісіз
- эозинофилиямен және жүйелі симптомдармен (DRESS синдром) болатын дәрілік реакция
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе тікелей дәрілік препараттардың жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына хабарласыңыз:
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық отралығы» ШЖҚ РМК
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір капсуланың құрамында
әсер етуші зат –150 мг флуконазол,
қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, кремнийдің коллоидты қостотығы, магний стеараты, натрий лаурилсульфаты,
капсуланың құрамы: титанның қостотығы Е171, желатин.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Корпусы және қақпағы ақ түсті, мөлдір емес қатты желатинді №1 капсулалар. Капсуланың ішіндегісі – ақ түсті біртекті ұнтақ
Шығарылу түрі және қаптамасы
Алюминий фольгадан және ПВХ/ПВДХ (поливинилхлоридті/поливинилдихлоридті) үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 1 немесе 2 капсуладан салынған.
Пішінді ұяшықты 1 қаптамадан медициналық қолдану жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
4 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
25˚С-ден аспайтын температурадасақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәліметтер
«Сановель» фармако-индустриалды сауда компаниясы, Түркия
34580 Силиври/Стамбул/Түркия
Телефон : 212-362-1800
Факс: 212-362-1484
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«Сановель» фармако-индустриалды сауда компаниясы, Түркия
34580 Силиври/Стамбул/Түркия
Телефон : 212-362-1800
Факс: 212-362-1484
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және тіркеуден кейін дәрілік заттың қауіпсіздігін бақылауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефоны, факс, электронды пошта):
«САНОВЕЛЬ ИЛАЧ САНАИЙ ВЕ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ» АҚ филиалы
Қазақстан Республикасы, 050059
Алматы қ. Қажымұқан к-сі, 26А
Телефон: 8 (727) 264 73 05, 8 701 014 1182
Факс: 8 (727) 262 00 12
эл.поштасы: sanovel@mail.ru
