Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік затты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық
Метилурацил
Саудалық атауы
Метилурацил
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Жергілікті қолдануға арналған 10 % жақпамай
Құрамы
1 г жақпамайдың құрамында
белсенді зат - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) –
100 мг,
қосымша заттар: вазелин, сусыз ланолин, тазартылған су.
Сипаттамасы
Сарғыш реңді ақтан ашық-сары түске дейінгі жақпамай
Фармакотерапиялық тобы
Дерматология. Басқа дерматологиялық препараттар. Тері ауруларын емдеуге арналған басқа да препараттар
АТХ коды D11АХ
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Жақпамай түрінде жергілікті қолданғанда метилурацил азғантай мөлшерде жүйелік қан ағымына өтеді.
Фармакодинамикасы
Анаболизмдік және катаболизмге қарсы белсенділікке ие, жасушалық регенерация үдерістерін жылдамдатады.
Қолданылуы
Қолдану тәсілі және дозалары
Сыртқа. Жергілікті.
Жақпамайды 15-30 күн бойы күн сайын 5-20 г мөлшерінде зақымданған жерлерге жұқалап жағады. Жақпамай радиоэпителиит пен қынаптың сәулемен кешеуілдеген зақымдануын емдеу үшін жұмсақ тампондарда қолданылады.
Қолданудың жиілігі мен ұзақтығы аурудың сипаты мен айқындығына, сондай-ақ қол жеткен тиімділігіне байланысты болады.
Метилурацил препараты, жергілікті қолдануға арналған 10 % жақпамай, сульфаниламидтердің, антибиотиктердің және антисептикалық дәрілердің сыртқа қолданатын аппликацияларымен үйлесімді.
Жағымсыз әсерлері
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Біріктіріп қолданғанда бактерияға қарсы дәрілердің химиялық емдік әсерін күшейтеді, оларға микроорганизмдер төзімділігінің дамуын баяулатады.
Айрықша нұсқаулар
Препарат құрамына кіретін ланолин жергілікті тері реакцияларын (мысалы, жанаспалы дерматит) туындатуы мүмкін.
Жүктілік пен лактация
Жүктілік пен лактация кезінде препаратты қолданудың қауіпсіздігі анықталмаған. Лактация кезеңінде препаратты тағайындау қажет болғанда бала емізуді тоқтатқан жөн. Қолданудың ана үшін күтілетін пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады.
Балаларда қолданылуы
Балаларда препаратты қолданудың қауіпсіздігі анықталмаған.
Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Артық дозалануы
Осы уақытқа дейін препаратпен артық дозалану жағдайлары байқалмаған.
Шығарылу түрі және қаптамасы
25 г алюминий сықпаларда немесе ламинатты полиэтилен сықпаларда.
Әр сықпаны медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.
Сақтау шарттары
20 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл 6 ай
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші / Қаптаушы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігінің иесі
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта):
«Нижфарм» АҚ ҚР Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz
