Тетрациклиновая-АКОС 3% 15 г мазь

Сипаттама

Дәрілік препаратты қолдану

жөніндегі нұсқаулық (Қосымша-парақ)

Саудалық атауы

ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС

Халықаралық патенттелмеген атауы

Тетрациклин

Дәрілік түрі, дозалануы

Сыртқа қолдануға арналған жақпамай, 3 %

Фармакотерапиялық тобы

Дерматология. Дерматологиялық қолдануға арналған антибиотиктер және химиотерапиялық препараттар. Жергілікті қолдануға арналған антибиотиктер. Тетрациклин және оның туындылары. Тетрациклин.

АТХ коды D06АА04

Қолданылуы

- жұмсақ тіндердің іріңді инфекциялары

- фурункулез

- инфекция жұққан экзема

- бөртпе, безеулі бөртпе

- фолликулит

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препаратқа аса жоғары сезімталдық

- тері туберкулезі

- тері ісігі

- микоз

- вирустық тері аурулары (герпес, желшешек)

- 11 жасқа дейінгі балалар

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Терең немесе кесілген жарақаттарда, ауыр түрдегі күйіктерде, офтальмологияда (1 % көз жақпамайын пайдаланады) қолдану ұсынылмайды.

Сыртқа қолдануға арналған бактерияларға қарсы дәрілерді пайдалану жоғары сезімталдық реакциялар дамуымен қатар жүретін организмнің сенсибилизациясына әкелуі мүмкін екендігін ескерген жөн.

Егер 2 апта аралығында жағдайы жақсармаса, дәрігерден кеңес алу керек.

Талапқа сай және қатаң бақыланатын зерттеулер 11 жасқа дейінгі балаларға жүргізілген жоқ; осы санаттағы пациенттер үшін дозасы анықталған жоқ.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС жақпамайының басқа дәрілік заттармен елеулі өзара әрекеттесуі сипатталмаған.

Арнайы ескертулер

ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС жақпамайы препаратының құрамына ланолин қосымша заты кіреді, ол жергілікті тері реакциясын (жанаспалы дерматит) туындатуы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Талапқа сай және қатаң бақыланатын зерттеулер 11 жасқа дейінгі балаларға жүргізілген жоқ; осы санаттағы пациенттер үшін дозасы анықталған жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Тетрациклин-АКОС сыртқа қолдануға арналған жақпамайын жүктілік кезінде және лактация кезеңінде қолданбаған жөн. Аздаған мөлшерде тетрациклиннің жалпы қан ағымына және плацента арқылы шаранаға өтуі мүмкін. Жақпамайдың белсенді заты – тетрациклин емшек сүтімен бөлінуі мүмкін.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Жақпамайды терінің зақымданған жерлеріне жағады

Енгізу тәсілі және жолы

Сыртқа

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Тәулігіне 1-2 рет (дәке таңғышты салуға болады)

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсы 5-7 күн.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар

Анықталмаған.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер пациент дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын жіберіп алса ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС-тың дозасын еселемей жалғастырып қабылдау керек.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуына нұсқаулар

Деректер жоқ.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Жиілігі белгісіз

Аллергиялық реакциялар:

- шымылдату

- тері гиперемиясы

- ісіну

- басқа да тітіркену белгілері

Күтілген дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігін және осындай хабарламаны нұсқайтын алуан түрлі жолдарын қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитетінің «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК, http://www.ndda.kz;

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 г жақпамайдың құрамында

белсенді зат - тетрациклин гидрохлориді

(тетрациклинге шаққанда) - 3 г,

қосымша заттар: сусыз ланолин – 3 г, қатты мұнай парафині, церезин, натрий дисульфиті (натрий пиросульфиті, натрий метабисульфиті), вазелин

Сыртқы пішінінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Сары түсті жақпамай.

Шығарылу түрі және қаптамасы

15 г алюминий сықпаларда.

Әрбір сықпа қазақ және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурда сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

Өндіруші туралы мәліметтер

«Синтез» ААҚ

Ресей Федерациясы, 640008, Қорған обл., Қорған қ-сы, Конституция даңғылы, 7 үй

тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«Синтез» ААҚ

Ресей Федерациясы, 640008, Қорған обл., Қорған қ-сы, Конституция даңғылы, 7 үй

тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың қауіпсіздігін тіркеуден кейінгі бақылауға жауапты ұйымныңатауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Deсalog» ЖШС, 050050,

Қазақстан Республикасы,

Алматы қ-сы, Глазунов к-сі, 41 А-4

тел.: +7 (727) 2944221, тел.: +7 701 7315218

E-mail: deсalog@nur.kz

Дәріханалар