Сипаттама
Дәрілік препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
Саудалық атауы
Вибуркол Н
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Суппозиторийлер
Фармакотерапиялық тобы
Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.
АТХ коды V03AX
Препарат гомеопатиялық болып табылады.
Қолданылуы
Симптомдардыжеңілдету үшін кешенді ем құрамында:
- тұмау, жедел вирустық инфекция және жоғары температурамен және онсыз жоғары қозғыштықпен және уыттану синдромымен қатар жүретін басқа жай-күйлерде
- түйілу және қабыну сипатындағы жергілікті ауыруда: ішек шаншулары, метеоризм, кіші жастағы балаларда тістің жарып шығуы
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі
Анықталмаған.
Арнайы ескертулер
Егер ауру симптомдары сақталса немесе керісінше денсаулық жағдайы нашарлап кетсе, препаратты қолдануды тоқтату және дәрігерге қаралу керек.
Ентігу, қызба, іріңді немесе қанды қақырық кезінде, сондай-ақ іштің тұрақты, айқын емес немесе жаңа ауырсынуы кезінде дәрігерге жүгіну керек, өйткені бұл медициналық кеңес беруді талап ететін аурулар болуы мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Тек дәрігердің кеңесінен кейін 1 айға дейін.
Жүктілік және лактация кезеңі
Дәрігермен алдын ала кеңескеннен кейін ғана қолдану керек.
Дәрілік заттың автокөлікті немесе басқа қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ересектер мен балалар үшін бір реттік дозасы – ректальді 1 суппозиторийден.
Жедел өрбіген жағдайларда (жоғары температура, балаларда ішектің қатты түйіліп ауруы; қозғыштықпен және ауыру синдромымен қатар жүретін тістің жарып шығуы) Вибуркол Н әрбір 30 минут сайын, бірақ 24 сағат ішінде 4 суппозиторийден асырмай 1 суппозиторийден, жағдайы жеңілдеген соң - күніне 2-3 рет 1 суппозиторийден ректальді тағайындайды.
Вибуркол Н препаратының балаларға арналған ең жоғары дозасы бірінші күнінен 6 айлық жасына дейін - 1 суппозиторийден күніне 2 рет.
Кешенді емде:
Сәбилерге дәрігер кеңесінен кейін ғана тағайындалады.
6 жасқа дейін тәулігіне 1-2 суппозиторийден.
6 жастан 12 жасқа дейінгі балаларға тәулігіне ректальді 1-3 суппозиторийден.
12 жастан бастап тәулігіне 1-ден 4 суппозиторийге дейін тағайындалады.
Қолдану ұзақтығы 2 күннен 5-6 күнге дейін.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар
Анықталмаған.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар (қажет болғанда)
Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлері және жүйелік-ағзалық жіктемесіне және олардың пайда болу жиілігіне сәйкес жағымсыз реакциялардың жіктелуі(Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000-нан <1/100 дейін), сирек (≥1/10000-нан <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректер бойынша баға беру мүмкін емес)
сирек (≥1/10000-нан <1/1000 дейін)
- аллергиялық реакциялар
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір суппозиторийдің құрамында
белсенді заттар:
Atropa bella-donnaD21.100 мг
Calcium carbonicum HahnemanniD8 4.400 мг
Chamomilla recutitaD1 1.100 мг
Plantago majorD3 1.100 мг
Pulsatilla pratensisD2 2.200 мг
қосымша зат - қаттымай.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Пішіні торпедо тәрізді, беті тегіс, ақтан ақ-сары түске дейінгі (піл сүйегі түстес), өзіне тән әлсіз қышқылданған иісі бар суппозиторийлер. Сақтау барысында бетінде жұқа майлы қатпар пайда болуы мүмкін.
Шығарылу түрі және қаптамасы
6 суппозиторийден поливинилхлоридтен/полиэтиленнен/үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25 ºС-денаспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші және қаптаушы туралы мәлімет
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)
«AEM Services» ЖШС
050040, ҚР, Алматы, әл-Фараби даңғ., 75А үй, 102-103 кеңсе
aemservices@mail.ru
+77077988399
