Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік затты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
ВитапростÒ
Саудалық атауы
ВитапростÒ
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Ішекте еритін қабықпен қапталған 20 мг таблеткалар
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат – простата экстрактісі (субстанция Сампрост)
(20 мг суда еритін пептидтерге шаққанда) – 100 мг,
қосымша заттар: сахароза, лактоза моногидраты, кальций стеараты моногидраты, кросповидон, микрокристалды целлюлоза,
қабығы: акрил-құрамы: метакрил қышқылы мен этилакрилат сополимері (1:1), титанның қостотығы (Е 171), тальк, триэтилцитрат, коллоидты кремнийдің қостотығы, натрий гидрокарбонаты, натрий лаурилсульфаты, индигокармин (Е 132).
Сипаттамасы
Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, көгілдірден ашық-көк түске дейінгі қабықпен қапталған таблеткалар, теңбілдері болуына жол беріледі
Фармакотерапиялық тобы
Урогенитальді ағзалар ауруларын емдеуге арналған препараттар және жыныс гормондары. Урологиялық ауруларды емдеуге арналған препараттар. Урологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар.
АТХ коды G04BX
Фармакологиялық қасиеттері
ВитапростÒ қуық асты безіне органотропты әсері бар. Қуық асты безінің ісіну, лейкоцитарлы инфильтрация деңгейін азайтады, эпителиальды жасушалардың секреторлық функциясын қалыпқа келтіреді, ацинустардың секретінде лецитинді түйірлердің санын арттырады, қуықтың бұлшықет тонусын ынталандырады. Тромб түзілуін, антиагрегантты белсенділікті төмендету салдарынан қуық асты безінің микроайналымын жақсартады, қуық асты безінде венулалар тромбозының дамуына кедергі жасайды.
Витапрост® қуық асты безінің көлемін, қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясы кезінде обструктивті және ирритативті симптоматиканың айқындылығын орташа шамада азайтады, бұл несеп ағынының ең жоғары және орташа көлемдік жылдамдығының ұлғаюынан және қалдық несеп азаюынан көрінеді.
Витапрост® созылмалы абактериялық простатит өршуінің даму ықтималдығын азайтады, клиникалық және биохимиялық қан талдауы, несептің жалпы талдауы көрсеткіштері өзгерістерін туындатпайды.
ВитапростÒ қуық асты безі секреті және эякулят параметрлерін қалыпқа келтіреді. Простатиттен туындаған ауыруды және жайсыздықты азайтады, дизуриялық құбылыстарды жояды, копулятивті қызметті жақсартады.
Қолданылуы
Қолдану тәсілі және дозасы
Ішке, 1 таблеткадан күніне 2 рет. Емдеу курсының ұзақтығы: қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясында – 30 күннен кем емес, созылмалы простатиттің өршуі кезінде 1 таблеткадан күніне 2 рет кемінде 30 күн – жылына 1-2 рет қолданады.
Жағымсыз әсерлері
Өте сирек:
Егер Сіз нұсқаулықта көрсетілмеген қандай да бір жағымсыз реакцияларды байқасаңыз ол жайында дәрігерге хабарлауды өтінеміз.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Анықталмаған
Айрықша нұсқаулар
Созылмалы простатитті және қуық асты безіне операциялық араласуға дейінгі және кейінгі жағдайларды емдеу, ВитапростÒ таблеткаларын тағайындаумен, басқа топтағы дәрілік препараттарды және емдеудің дәрі-дәрмексіз әдістерін қолданумен қатар, болжамды, кешенді болуы тиіс.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Артық дозалануы
Анықталмаған
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші / Қаптаушы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.,
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігі иесінің атауы және елі
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)
«Нижфарм» АҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
